5 مكملات غذائية عليك تجنُّبها إذا كنت تعاني من متلازمة التمثيل الغذائي

متلازمة التمثيل الغذائي هي مجموعة من الحالات الصحية التي تشمل ارتفاع ضغط الدم ونسب السكر والكوليسترول والدهون الثلاثية غير الطبيعية في الدم وزيادة الدهون في الجسم حول الخصر (رويترز)
متلازمة التمثيل الغذائي هي مجموعة من الحالات الصحية التي تشمل ارتفاع ضغط الدم ونسب السكر والكوليسترول والدهون الثلاثية غير الطبيعية في الدم وزيادة الدهون في الجسم حول الخصر (رويترز)
TT

5 مكملات غذائية عليك تجنُّبها إذا كنت تعاني من متلازمة التمثيل الغذائي

متلازمة التمثيل الغذائي هي مجموعة من الحالات الصحية التي تشمل ارتفاع ضغط الدم ونسب السكر والكوليسترول والدهون الثلاثية غير الطبيعية في الدم وزيادة الدهون في الجسم حول الخصر (رويترز)
متلازمة التمثيل الغذائي هي مجموعة من الحالات الصحية التي تشمل ارتفاع ضغط الدم ونسب السكر والكوليسترول والدهون الثلاثية غير الطبيعية في الدم وزيادة الدهون في الجسم حول الخصر (رويترز)

يمكن أن تكون المكملات الغذائية طريقة فعالة لإدخال العناصر الغذائية المهمة في نظامنا الغذائي، إلا أنها ليست مناسبة للجميع، حسب تقرير لصحيفة «نيويورك بوست» الأميركية.

فأولئك الذين يعانون من متلازمة التمثيل الغذائي (وهي مجموعة من الحالات الصحية التي تشمل: ارتفاع ضغط الدم، ونِسَب السكر والكوليسترول والدهون الثلاثية غير الطبيعية في الدم، وزيادة الدهون في الجسم حول الخصر) يجب أن يكونوا حذرين بشكل خاص بشأن المكملات، وفق التقرير.

وكشفت اختصاصية التغذية، إيزابيل فاسكيز، عن أن المكملات الغذائية الخمسة التي يجب عليك عدم تناولها إذا كنت تعاني من متلازمة التمثيل الغذائي، هي: الكروم، والنياسين، والشاي الأخضر، والحنظل، وشوك الحليب.

الكروم (Chromium)

الكروم هو معدن أساسي موجود في الأطعمة، مثل عصير العنب والبروكلي. ويتناوله البعض مكملاً غذائياً لتنظيم نسبتَي السكر والكوليسترول في الدم، أو لتحسين الأداء الرياضي، على الرغم من محدودية الأدلة على فعاليته.

وقالت ميشيل روثنشتاين، اختصاصية التغذية الوقائية من أمراض القلب: «بينما تشير بعض الدراسات إلى أن بيكولينات الكروم قد تحسن حساسية الإنسولين، فإن الأدلة غير حاسمة وغير متسقة».

وأضافت: «قد يتفاعل الكروم أيضاً مع الإنسولين والأدوية المضادة لمرض السكر، ما يسبب آثاراً جانبية غير مرغوب فيها».

وأوضحت أن «الإفراط في تناوله قد يؤدي إلى آثار جانبية سلبية، مثل تلف الكلى، ومشكلات الجهاز الهضمي».

النياسين (Niacin)

يساعد النياسين -المعروف أيضاً باسم فيتامين «B3»- الجسم على تحويل الطعام إلى طاقة، ويحافظ على صحة الجهاز العصبي والجهاز الهضمي والجلد، وفقاً لـ«مايو كلينيك».

ويتناول الأشخاص النياسين بوصفة طبية لخفض نسبة الكوليسترول لديهم، أو لتقليل خطر الإصابة بنوبة قلبية.

لكن فاسكيز حذرت من تناول مكملات النياسين من قبل الأشخاص الذين يعانون من متلازمة التمثيل الغذائي، وأوضحت أن «دراسة حديثة وجدت أنه بالنسبة للمشاركين الذين يتناولون أدوية الستاتين التي تخفض نسبة الكوليسترول، فإن إضافة مكملات النياسين تزيد من مستوى الكوليسترول الجيد».

وأضافت: «هذا عادة يكون جيداً، ففي نهاية المطاف، ومع ذلك، في هذه الحالة، ارتفعت مستويات (HDL) بشكل كبير، مما أدى في الواقع إلى زيادة خطر الإصابة بتصلب الشرايين (تراكم اللويحات في الشرايين)».

الشاي الأخضر (Green tea)

وحذرت فاسكيز من أنه يمكن للناس عادة شرب من 6 إلى 8 أكواب من الشاي الأخضر يومياً بأمان؛ لكن المكملات الغذائية قد تجلب مخاطر صحية؛ خصوصاً بالنسبة لأولئك الذين يعانون من متلازمة التمثيل الغذائي.

يمكن العثور على مستخلص الشاي الأخضر في كثير من المكملات الغذائية التي تعزز فقدان الوزن والصحة الأيضية، ولكن من المهم معرفة أن الشاي الأخضر قد ثبت أنه يتفاعل مع بعض الأدوية المستخدمة لعلاج مشكلات القلب والأوعية الدموية.

وبعض الأشخاص الذين تناولوا مكملات مستخلص الشاي الأخضر لإنقاص الوزن، أصيبوا بإصابة نادرة في الكبد، حسبما أفاد المركز الوطني للصحة التكميلية والتكاملية (he National Center for Complementary and Integrative Health).

الحنظل (Bitter melon)

تم ربط الحنظل بانخفاض مستويات السكر في الدم، وفقاً لـ«هيلث لاين».

تحتوي الفاكهة على مواد كيميائية يبدو أنها تحاكي الإنسولين. وأشارت فاسكيز إلى أن الطهي باستخدام الحنظل أمر جيد؛ لكن تناول مكملات الحنظل قد لا يكون آمناً أو فعالاً في علاج مرض السكري، وخصوصاً على المدى الطويل.

وأشارت فاسكيز إلى دراسة وجدت أن الحنظل ساعد على خفض نسبة السكر في الدم لدى مرضى السكري من النوع الثاني، الذين تناولوه على مدى 12 أسبوعاً. ومع ذلك، تم اختبار هذه الدراسة فقط على المدى القصير.

شوك الحليب (Milk thistle)

شوك الحليب هو مكمل آخر يتم الإعلان عنه للأشخاص الذين يعانون من مرض السكري أو ارتفاع نسبة السكر في الدم.

ومع ذلك، لا توجد بيانات كافية لدعم النظرية القائلة بأن ذلك مفيد.

وقالت لورين ماهيسري، اختصاصية التغذية: «ببساطة لا يوجد دليل على فعاليته في علاج متلازمة التمثيل الغذائي، أو المساعدة في صحة الكبد».

إضافة إلى ذلك، قد يعاني الأشخاص الذين لديهم حساسية تجاه نباتات مثل عشبة الرجيد أو القطيفة أو الأقحوان، من حساسية تجاه شوك الحليب؛ لأنه نبات مشابه.

توصيات

ويدعم الخبراء اتباع نظام غذائي صحي ومتكامل، يتكون من كثير من الفواكه والخضراوات والحبوب الصحية، بالإضافة إلى ممارسة الرياضة ومراجعة الطبيب بانتظام.

وحسب روثنشتاين، فإن مراقبة عوامل الخطر المتعلقة بأمراض القلب والأوعية الدموية، عن طريق إجراء فحوصات بدنية منتظمة وفحص ضغط الدم في المنزل، يمكن أن تساعدك على مراقبة تقدمك وإجراء التعديلات حسب الحاجة، وتصميم خطتك للمساعدة في إدارة متلازمة التمثيل الغذائي.


مقالات ذات صلة

دراسة وراثية تشير إلى الأوكسيتوسين علاجاً محتملاً للسمنة واكتئاب ما بعد الولادة

صحتك جين معين يشكل عاملاً حاسماً في تطور السمنة والمشاكل السلوكية واكتئاب ما بعد الولادة لدى الأمهات

دراسة وراثية تشير إلى الأوكسيتوسين علاجاً محتملاً للسمنة واكتئاب ما بعد الولادة

حددت دراسة حديثة جيناً معيناً بوصفه عاملاً حاسماً في تطور السمنة والمشاكل السلوكية واكتئاب ما بعد الولادة لدى الأمهات.

د. وفا جاسم الرجب (لندن)
صحتك ما الفرق بين «أرفيد» والنزق بالطعام؟ (رويترز)

اضطراب أكل يتعلّق بتركيبة الطعام أو لونه أو رائحته... ماذا نعرف عن «أرفيد»؟

يرهق بعض الأولاد والديهم عندما يتعلّق الأمر بالطعام، فمنهم من لا يتناول إلا أصنافاً محددة جداً، وأحياناً لا يتخطى عددها أصابع اليد الواحدة.

«الشرق الأوسط» (نيويورك)
صحتك ما هي أفضل وأسوأ الأطعمة لمرضى السكري؟... خبراء يجيبون

ما هي أفضل وأسوأ الأطعمة لمرضى السكري؟... خبراء يجيبون

بالنسبة للأشخاص الذين يعانون مرض السكري، فإن مقولة «الغذاء دواء» صحيحة.

«الشرق الأوسط» (نيويورك)
صحتك امرأة تجري فحصاً للعين في عيادة مجانية بلوس أنجليس (أرشيفية - رويترز)

4 نصائح بسيطة لعيون «أصغر سناً»

يشارك الدكتور أنتوني يون، جراح التجميل المعتمد في ولاية ميشيغان الأميركية، 4 نصائح بسيطة لمنع وعكس شيخوخة الجفون والعيون.

«الشرق الأوسط» (واشنطن)
صحتك قد يصيب الشعور بالوحدة الأشخاص في أي سن (رويترز)

هل علينا «حماية» أبنائنا من الشعور بالوحدة؟

نصحت الطبيبة النفسية كورين ماسور في مقال نشره موقع «سيكولوجي توداي» الآباء بإعداد أطفالهم لحقيقة أنهم قد يشعرون بالوحدة والملل في حياتهم

«الشرق الأوسط» (واشنطن )

دراسة وراثية تشير إلى الأوكسيتوسين علاجاً محتملاً للسمنة واكتئاب ما بعد الولادة

جين معين يشكل عاملاً حاسماً في تطور السمنة والمشاكل السلوكية واكتئاب ما بعد الولادة لدى الأمهات
جين معين يشكل عاملاً حاسماً في تطور السمنة والمشاكل السلوكية واكتئاب ما بعد الولادة لدى الأمهات
TT

دراسة وراثية تشير إلى الأوكسيتوسين علاجاً محتملاً للسمنة واكتئاب ما بعد الولادة

جين معين يشكل عاملاً حاسماً في تطور السمنة والمشاكل السلوكية واكتئاب ما بعد الولادة لدى الأمهات
جين معين يشكل عاملاً حاسماً في تطور السمنة والمشاكل السلوكية واكتئاب ما بعد الولادة لدى الأمهات

حددت دراسة حديثة جيناً معيناً بوصفه عاملاً حاسماً في تطور السمنة والمشاكل السلوكية واكتئاب ما بعد الولادة لدى الأمهات، وحدد العلماء هذا الجين الذي يعرف باسم TRPC5 والذي في حالة فقدانه أو خلله يمكن أن يسبب تلك الأحداث، وقد يكون لهذا الاكتشاف آثار أوسع نطاقاً على علاج اكتئاب ما بعد الولادة؛ إذ تعدّ السمنة واكتئاب ما بعد الولادة من المشاكل الصحية العالمية المهمة؛ إذ يؤثر اكتئاب ما بعد الولادة على أكثر من واحدة من كل 10 نساء خلال عام من الولادة، ويرتبط بزيادة خطر الانتحار، ويمثل أيضاً ما يصل إلى واحدة من كل خمس وفيات الأمهات في البلدان ذات الدخل المرتفع، وفي الوقت نفسه تضاعفت معدلات السمنة بين البالغين منذ عام 1990، وتضاعفت أربعة أضعاف بين المراهقين وفقاً لـ«منظمة الصحة العالمية».

وتسلط الدراسة الحديثة التي أجراها فريق دولي يضم باحثين من جامعة كامبريدج في المملكة المتحدة، وكلية بايلور للطب في هيوستن بالولايات المتحدة، والتي نُشرت في مجلة «سيلCell » في 2 يوليو (تموز) الحالي 2024 الضوء على النتائج المهمة التي يمكن أن تؤثر على العلاجات المستقبلية لاكتئاب ما بعد الولادة.

اكتشاف الجينات

واكتشف فريق البحث في أثناء التحقيق مع صبيين من عائلتين مختلفتين يعانيان من السمنة المفرطة والقلق والتوحد ومشاكل سلوكية ناجمة عن الأصوات أو الروائح، إن كان الأولاد يفتقدون جيناً واحداً يُعرف باسم TRPC5والذي يقع على الكروموسوم Xوكشف المزيد من التحقيقات، أن كلا الصبيين ورث افتقاد الجين من كلتا الوالدتين اللتين فقدتا الجين الموجود على أحد كروموسوماتهما X كانت الوالدتان تعانيان أيضاً من السمنة، لكن بالإضافة إلى ذلك تعانيان من اكتئاب ما بعد الولادة.

تأكيد النموذج الحيواني

ولاختبار ما إذا كان جين TRPC5 هو الذي يسبب المشاكل لدى الأولاد وأمهاتهم، لجأ الباحثون إلى نماذج حيوانية، حيث قاموا بهندسة فئران وراثية تحتوي على نسخة معيوبة من الجين في الفئران، واستخدموا الفئران المعدلة وراثياً لتأكيد تأثيرات الجين، فقد أظهرت الفئران الذكور التي تحمل هذا الجين المعيوب نفس المشاكل التي يعاني منها الأولاد، بما في ذلك زيادة الوزن والقلق وكراهية التفاعلات الاجتماعية والسلوك العدواني، وأظهرت إناث الفئران نفس السلوكيات لكن عندما أصبحت أمهات أظهرت أيضاً سلوكاً اكتئابياً وضعف رعاية الأمومة.

الجين والخلايا العصبية الأوكسيتوسين

ويعمل هذا الجين RPC5 وهو واحد من عائلة الجينات التي تشارك في اكتشاف الإشارات الحسية مثل الحرارة والذوق واللمس على مسار في منطقة ما تحت المهاد في الدماغ، حيث من المعروف أنه يتحكم في الشهية. وعندما نظر الباحثون بمزيد من التفصيل في منطقة الدماغ هذه اكتشفوا أن الجين يعمل على الخلايا العصبية للأوكسيتوسين وهي الخلايا العصبية التي تنتج هرمون الأوكسيتوسين والذي يُطلق عليه غالباً «هرمون الحب»؛ بسبب إطلاقه استجابةً لعروض المودة والعاطفة والترابط، وقد أدت استعادة الجين الموجود في هذه الخلايا العصبية إلى تقليل وزن الجسم، وتقليل أعراض القلق واكتئاب ما بعد الولادة أيضاً.

وقال البروفسور صدف فاروقي، من مختبرات أبحاث الأيض بجامعة كامبريدج معهد علوم الأيض والمعهد الوطني للصحة مركز كامبريدج لأبحاث الطب الحيوي كامبريدج المملكة المتحدة والمؤلف الرئيسي للدراسة، إن هناك سبباً وراء إصابة الأشخاص الذين يفتقرون إلى جين TRPC5 بكل هذه الحالات؛ فقد عرف منذ فترة طويلة أن منطقة ما تحت المهاد تلعب دوراً رئيسياً في تنظيم «السلوكيات الغريزية» التي تمكن البشر والحيوانات من البقاء على قيد الحياة، مثل البحث عن الطعام والتفاعل الاجتماعي والاستجابة للقتال ورعاية أطفالهم الرضع، وفي حين أن عمليات حذف الجين نادرة فقد كشف تحليل عينات الحامض النووي (دي أن ايه) DNA المأخوذة من نحو 500 ألف فرد في البنك الحيوي في المملكة المتحدة، عن أن 369 شخصاً، ثلاثة أرباعهم من النساء، يحملون متغيرات الجين، وكانت كتلة الجسم أعلى من المتوسط.

هرمون الأوكسيتوسين

هو هرمون يُفرز في منطقة ما تحت المهاد في الدماغ، ويشارك في عمليات فسيولوجية مختلفة، وتتمثل الوظيفة المعروفة لهذا الهرمون في تقوية الروابط الاجتماعية والتسبب في انقباض عضلات الرحم في أثناء المخاض، ومع ذلك أظهرت الأبحاث الحديثة أيضاً أن للأوكسيتوسين العديد من الوظائف الأخرى، ويلعب هرمون الأوكسيتوسين دوراً في التفاعلات الاجتماعية وتقوية الروابط الاجتماعية، وزيادة مشاعر الترابط العاطفي، وتعزيز التعاطف. كما أن له تأثيراً يقلل من التوتر، ويمكن أن يقلل من القلق من خلال إحداث تأثير مريح.

الأبحاث والعلاجات المستقبلية

وتشير الدراسة إلى أن استعادة الأوكسيتوسين يمكن أن تخفف الأعراض المرتبطة بنقص الجين TRPC5 بما في ذلك اكتئاب ما بعد الولادة، ويدعم ذلك تجارب سابقة حول دور الأوكسيتوسين في الاكتئاب ورعاية الأمومة. وتشير النتائج إلى أن الأوكسيتوسين يمكن أن يكون علاجاً فعالاً للأمهات المصابات باكتئاب ما بعد الولادة المرتبط بنقص الجين، ويسلط البحث الضوء على الأساس البيولوجي لسلوكيات؛ مثل الأكل والقلق ورعاية الأمومة، مع تأكيد أهمية فهم التأثيرات الجينية على هذه الحالات.

وأشار البروفسور صدف فاروقي إلى أهمية هذه النتائج، مسلطاً الضوء على أن فهم الحالات الوراثية مثل نقص جين TRPC5 يمكن أن يكشف عن رؤى مهمة في بيولوجيا الإنسان وسلوكه. كما أن هذه النتائج لا تؤدي إلى تعزيز المعرفة حول اكتئاب ما بعد الولادة فحسب، بل تؤكد أيضاً الأسس البيولوجية للعديد من السلوكيات، مما يعزز المزيد من التعاطف والفهم للمتضررين من هذه الحالات.