اكتشف فريق بحثي بجامعة طيبة في السعودية جيناً جديداً تتسبب الطفرات فيه في النوع الأول من داء السكري عند المواليد.
وقال الدكتور نايف المنتشري رئيس الفريق البحثي والدراسة مدير مركز الجينات والأمراض الوراثية بجامعة طيبة الدكتور نايف المنتشري إن الاكتشاف جرى من خلال متابعة حالة إخوة من عائلة سعودية مصابين بداء السكري من النوع الأول منذ الأشهر الأولى من الولادة بسبب الطفرة في جين ZNF808 ولا يوجد لديهم أعراض أخرى غير السكري أو المضاعفات الأخرى التي ترتبط عادة بمرض السكري عندما تمت متابعة البالغين منهم.
وأفاد المنتشري بأنه نتيجة للتعرّف على الجين والطفرة المسببة ستساعد نتائج الدراسة في تشخيص الكثير من حالات السكري عند حديثي الولادة في المملكة وحول العالم والتي لم تشخّص وراثياً من قبل بسبب عدم معرفة السبب الجيني لها.
ولفت إلى أن نتائج الدراسة ستساعد في إرشاد الأسر المصابة بكيفية تجنّب تكرار إنجاب أطفال مصابين في المستقبل من خلال الحلول الطبية المتاحة، كتجنّب الزواج من الشريك الحامل لطفرة مشابهة أو أخرى في نفس الجين أو الحمل عن طريق أطفال الأنابيب بعد اختيار الأجنة غير المصابة جينياً أو الفحص خلال الأشهر الأولى من الحمل.
وأشار إلى أن الدراسة التي نشرت نتائجها في مجلة الوراثية الإكلينيكية كانت بتعاون مع أطباء وباحثين سعوديين من المجمّع الطبي التخصصي في أبها وجامعة الملك خالد.
