طورت مجموعة من العلماء اختباراً جينياً قد يتنبأ بما إذا كان الطفل سيعاني السمنة في مرحلة البلوغ.
وحسب صحيفة «نيويورك بوست» الأميركية، فقد أشار الباحثون إلى أن الاختبار يسمى مقياس المخاطر الجينية المتعددة (PGS)، مؤكدين أنه يعمل كآلة حاسبة تجمع بين تأثير مختلف المتغيرات الجينية التي قد يحملها الشخص، وإمكانية تسببها في إصابته بالسمنة المفرطة في مرحلة البلوغ.
وتم إنشاء الاختبار بعد جمع البيانات الجينية من أكثر من 5 ملايين شخص.
وحسب فريق الدراسة التابع لمركز مؤسسة «نوفونورديسك» لبحوث الأيض الأساسية (CBMR) في جامعة كوبنهاغن، يمكن إجراء الاختبار على الأطفال قبل أن يبدأ وزنهم في التغير، بدءاً من سن الخامسة.
ويشير الباحثون إلى أن هذا قد يدعم استراتيجيات الوقاية المبكرة من السمنة، مثل التدخلات المتعلقة باتباع نمط حياة صحي في سن مبكرة.
وخلص الباحثون في الدراسة إلى أنه «بشكل عام، تُظهر هذه البيانات أن اختبار مقياس المخاطر الجينية المتعددة لديه القدرة على تحسين التنبؤ بالسمنة؛ خصوصاً عند إجراؤه في مرحلة مبكرة من الحياة».
وكتب الباحث الرئيسي في الدراسة، الدكتور رويلوف سميت، في بيان صحافي، أن النتيجة «قوية للغاية» نظراً لقدرتها على التنبؤ بسمنة البالغين «قبل وقت طويل من أن تبدأ عوامل الخطر الأخرى في تشكيل وزنهم في مرحلة لاحقة من الطفولة».
وعلَّق قائلاً: «التدخل في هذه المرحلة المبكرة يُمكن أن يُحدث تأثيراً هائلاً».
ولكنَّ الفريق أقر بوجود قيود على دراستهم؛ حيث لفتوا إلى أن الاختبار كان «أفضل بكثير في التنبؤ بالسمنة» لدى الأشخاص ذوي الأصول الأوروبية، مقارنة بالأشخاص ذوي الأصول الأفريقية.
