تجربة سريرية توفر علاجاً مبتكراً للذئبة الحمراء

ينتظر نحو 5 ملايين مريض بالذئبة الحمراء حول العالم ظهور أول علاج مبتكر للمرض، وذلك بعدما خاض الدواء تجربة سريرية جديدة تسبق إجراءات اعتماده رسميا من قبل هيئة الغذاء والدواء الأميركية.
وتتعامل معظم العلاجات المتاحة حاليا مع الآثار الجانبية الضارة له، وتوفر نتائج التجربة السريرية التي أجريت لمدة ثلاث سنوات أول أمل حقيقي للمرضى.
واختبرت التجارب التي أُعلن عن نتائجها في العدد الأخير من دورية «نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين» الشهرية، عقاراً يسمى «أنيفرولوماب» على مجموعة عشوائية من 180 شخصاً مصاباً بمرض الذئبة.
وبالمقارنة مع الدواء الوهمي، الذي أُعطي لـ182 مشاركاً آخرين مصابين أيضا بمرض الذئبة، أنتج عقار «أنيفرولوماب» انخفاضا ذا دلالة إحصائية وذا معنى في المرض.
وبعد 52 أسبوعا، لم يقلل هذا الدواء فقط من نشاط المناعة الذاتية (مهاجمة جهاز المناعة لأعضاء في الجسم)، بل قلل أيضا من حدوث الأعراض المتعلقة بالمرض مثل الحمى وآلام المفاصل والإجهاد والطفح الجلدي.
ووفق الدراسة، فإنّ الذئبة الحمراء تصيب نحو 5 ملايين شخص حول العالم، وهي عبارة عن اضطراب في المناعة الذاتية ويظهر على شكل طفح في الوجه بعرض الوجنتين، يشبه أجنحة الفراشة.
ويتعامل عقار «أنيفرولوماب» مع مشكلة إنتاج الغالبية العظمى من مرضى الذئبة لبروتين «إنترفيرون» من النوع الأول الزائد، وهو بروتين مناعي مرتبط بتطور خلايا الدم البيضاء.
ويقول إريك موراند من جامعة موناش الأسترالية، والباحث الرئيسي بالدراسة في تقرير نشره موقع «ساينس أليرت» أول من أمس: «لقد فشلت المحاولات السابقة لمنع هذا البروتين، لكن (الأنيفرولوماب) يمنع مستقبلات هذا البروتين بدلاً من منع البروتين نفسه». ويضيف «يوجد الآن مجموعة كبيرة من الأدلة التي تثبت فائدة هذا العقار ونتطلع إلى تقديم هذا الدواء الجديد المحتمل لمرضى الذئبة الحمراء في أسرع وقت ممكن».
وحتى الآن، أجريت ثلاث تجارب سريرية على الدواء، وتشير النتائج إلى مؤشرات تقدم واضحة عند مقارنته مع الدواء الوهمي.
ويقول موراند: «في ضوء الحاجة الماسة للعلاج، هناك حاجة إلى مزيد من البحث قبل أن نقول على وجه اليقين ما إذا كانت فوائده تفوق آثاره الجانبية على المدى الطويل، إذ إن بعض المرضى الذين تناولوا الدواء أكثر عرضة لخطر التهاب الشعب الهوائية والتهابات الجهاز التنفسي العلوي».