المفوضية الأوروبية توافق على جرعة تنشيطية ضد متحورات «أوميكرون»

أعلنت رئيسة المفوضية الأوروبية أورسولا فون دير لاين، اليوم الاثنين، موافقة المفوضية على استخدام لقاح آخر مضاد لـ«أوميكرون»، من إنتاج «فايزر - بوينتك»، ويعطى جرعةً تعزيزيةً ضد متحورات فيروس كورونا.
جاء هذا في تغريدة لفون دير لاين على «تويتر»، بعد أن أوصت لجنة خبراء تابعة لوكالة الأدوية الأوروبية، في وقت سابق من اليوم، بالموافقة على اللقاح المضاد للمتغيرين الفرعيين «بي إيه 4» و«بي إيه 5» من متحور «أوميكرون»، وذلك بعد مرور أيام على الموافقة على جرعتين تنشيطيتين مخصصتين لمكافحة السلالة الأقدم «بي إيه 1».
وتتصل أحدث موافقة بما يُسمى اللقاح ثنائي التكافؤ الذي طورته شركتا «فايزر» و«بيونتيك»، الذي يستهدف السلالتين الفرعيتين «بي إيه 4» و«بي إيه 5»، وكذلك سلالة «أوميكرون» من فيروس كورونا، الذي ظهر أصلاً في الصين في ديسمبر (كانون الأول) عام 2019.
وتشمل توصية وكالة الأدوية الأوروبية التصريح بتطعيم من تبلغ أعمارهم 12 عاماً فأكثر، الذين تلقوا على الأقل التطعيم الأساسي ضد «كوفيد - 19». ويخضع الإقرار النهائي للجرعة لموافقة المفوضية الأوروبية، التي من المتوقع أن تأتي قريباً.
وتوفر لقاحات فيروس كورونا الموجودة بالفعل حماية جيدة من الحاجة للعلاج في المستشفيات والوفاة، لكن فاعليتها تراجعت مع تحور الفيروس.
وأوضحت وكالة الأدوية الأوروبية، أن لجنة الخبراء أخذت في الاعتبار جميع البيانات المتاحة. فعلى سبيل المثال، قامت بفحص اللقاح المضاد لمتحور «أوميكرون» (بي إيه 1)، ولم يتم إجازته إلا مؤخراً في الاتحاد الأوروبي، حيث إن البيانات السريرية متاحة.
وحسب الوكالة الأوروبية، قام الخبراء أيضاً بمراجعة البيانات المتعلقة بالجودة وعمليات الإنتاج، فضلاً عن قدرة أحدث التحضيرات على تحفيز الاستجابات المناعية.
ونظراً للفترة الزمنية القصيرة، لم يتم إجراء تجارب سريرية كاملة للمتغيرين الفرعيين «بي إيه 4» و«بي إيه 5» حتى الآن.
وقالت «فايزر»، في بيان، اليوم الاثنين، إنه إذا تم السماح بالجرعة التنشيطية «بي إيه 5/4»، فإنها ستكون متاحة في غضون أيام لجميع الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي البالغ عددها 27 دولة.
وفي وقت سابق من الشهر الحالي، أقرت وكالة الأدوية الأوروبية لقاحين محدثين أنتجتهما «فايزر/بيونتيك» و«موديرنا» لمكافحة «بي إيه 1».