مراجعة أميركية أوروبية لعقار «زانتاك» بسبب شوائب مسرطنة

أرشيفية لمقر إدارة الغذاء والدواء الأميركية (رويترز)

أعلنت الجهات المنظمة لقطاع الأدوية في الولايات المتحدة وأوروبا، اليوم (الجمعة)، عملها على مراجعة سلامة عقار "رانيتيدين" الذي يستخدم لعلاج الحموضة، والمعروف باسمه التجاري "زانتاك"، وذلك بعد أن عثرت على آثار شوائب قد تسبب السرطان في بعض نسخ الدواء.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأميركية إنها اكتشفت الشوائب التي يطلق عليها اسم "إن-نيتروسوديميثيلامين" في بعض العقاقير التي توجد بها مادة رانيتيدين.
وأكدت كل من الإدارة الأميركية ووكالة الأدوية الأوروبية، أنهما ستراجعان سلامة العقار، إلا أنهما لا تنصحان المرضى حالياً بالتوقف عن تناوله.
وكانت صيدلية فاليشور، وهي صيدلية إلكترونية تختبر العلاجات التي تبيعها لرصد أي عيوب، أول من أبلغ الجهات التنظيمية بشأن الشوائب في عقاقير "رانيتيدين".