مراجعة أميركية أوروبية لعقار «زانتاك» بسبب شوائب مسرطنة

مراجعة أميركية أوروبية لعقار «زانتاك» بسبب شوائب مسرطنة

الجمعة - 14 محرم 1441 هـ - 13 سبتمبر 2019 مـ
أرشيفية لمقر إدارة الغذاء والدواء الأميركية (رويترز)
واشنطن «الشرق الأوسط أونلاين»
أعلنت الجهات المنظمة لقطاع الأدوية في الولايات المتحدة وأوروبا، اليوم (الجمعة)، عملها على مراجعة سلامة عقار "رانيتيدين" الذي يستخدم لعلاج الحموضة، والمعروف باسمه التجاري "زانتاك"، وذلك بعد أن عثرت على آثار شوائب قد تسبب السرطان في بعض نسخ الدواء.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأميركية إنها اكتشفت الشوائب التي يطلق عليها اسم "إن-نيتروسوديميثيلامين" في بعض العقاقير التي توجد بها مادة رانيتيدين.
وأكدت كل من الإدارة الأميركية ووكالة الأدوية الأوروبية، أنهما ستراجعان سلامة العقار، إلا أنهما لا تنصحان المرضى حالياً بالتوقف عن تناوله.
وكانت صيدلية فاليشور، وهي صيدلية إلكترونية تختبر العلاجات التي تبيعها لرصد أي عيوب، أول من أبلغ الجهات التنظيمية بشأن الشوائب في عقاقير "رانيتيدين".
أميركا الاتحاد الاوروبي أخبار أميركا اخبار اوروبا

اختيارات المحرر

الوسائط المتعددة