كشفت دراسة سريرية كندية أن دواء السعال «أمبروكسول» (Ambroxol)، المستخدم منذ عقود في أوروبا لعلاج مشكلات التنفس، قد يُسهم في إبطاء تطور الخرف لدى المصابين بمرض باركنسون، أو الشلل الرعاش.
وأوضح الباحثون من معهد لوسون للأبحاث، التابع لمؤسسة سانت جوزيف للرعاية الصحية في كندا، أن النتائج تُثبت علمياً فعالية دواء متوافر وآمن في حماية الدماغ من التدهور المعرفي المرتبط بباركنسون، ونُشرت النتائج، الاثنين، في دورية (JAMA Neurology).
ويُعد الخرف من المضاعفات الشائعة لمرض باركنسون، ويظهر عادة في المراحل المتقدمة من المرض، حيث يعاني المرضى من تراجع في القدرات المعرفية، مثل الذاكرة، والانتباه، والتفكير المنطقي، بالإضافة إلى أعراض نفسية وسلوكية تشمل الارتباك، والهلوسة، وتغيرات المزاج.
ويُصيب هذا النوع من الخرف ما يقارب نصف المصابين بباركنسون خلال 10 سنوات من التشخيص، مما يزيد العبء على المرضى وعائلاتهم، ويُعزز الحاجة إلى رعاية طويلة الأمد. وحتى اليوم، لا تتوفر علاجات فعالة لإبطاء تطوره، بل تركز الأدوية الحالية على تخفيف الأعراض فقط.
وشملت الدراسة 55 مشاركاً يعانون من الخرف المرتبط بباركنسون، وقُسّموا إلى مجموعتين، تناولت الأولى دواء «أمبروكسول» يومياً، بينما تلقت الأخرى علاجاً وهمياً. وتمت متابعة المشاركين على مدى 12 شهراً.
وأظهرت النتائج أن «أمبروكسول» كان آمناً ومحتملاً بشكل جيد من قبل المرضى، ونجح في الوصول لمستويات علاجية داخل الدماغ. كما لاحظ الباحثون أن الأعراض النفسية لدى المجموعة التي تناولت «أمبروكسول» بقيت مستقرة، بينما ساءت هذه الأعراض لدى المجموعة التي تلقت العلاج الوهمي.
ويعمل «أمبروكسول» على دعم نشاط إنزيم مهم يُدعى (GCase)، والذي يُنتجه الجين (GBA1). وغالباً ما يُعاني مرضى باركنسون من انخفاض في مستويات هذا الإنزيم، ما يؤدي إلى تراكم الفضلات الخلوية داخل الخلايا العصبية وتلفها. وقد أظهر المرضى الذين يحملون طفرات جينية خطيرة في جين (GBA1) تحسناً ملحوظاً في الذاكرة والتفكير عند تناول «أمبروكسول»، وهي فئة تُعد أكثر عرضة للإصابة بخرف باركنسون، مما يعزز مؤشرات فاعلية العلاج في هذه الحالات.
وأكد الفريق أن العلاجات الحالية لمرض باركنسون والخرف تستهدف فقط الأعراض، ولا تُوقف تطور المرض، بينما تشير نتائج الدراسة إلى أن «أمبروكسول» قد يُوفر حماية مباشرة لخلايا الدماغ، ويُبطئ التدهور العصبي المرتبط بالمرض، لا سيما لدى الأشخاص المعرضين وراثياً لخطر الإصابة.
وخلص الباحثون إلى أن هذه الدراسة تمثل خطوة مبكرة، لكنها مهمة في مسار تطوير علاجات جديدة لمرض باركنسون، وأعلنوا عن استعدادهم لإطلاق تجربة سريرية جديدة في وقت لاحق من هذا العام تركّز بشكل خاص على الوظائف المعرفية لدى المرضى.
