السلطات الصحية الأميركية تتحرى حالات حساسية بين أفراد تلقوا لقاح «فايزر»

عامل بالرعاية الصحية يتلقى لقاح «فايزر - بيونتيك» في المركز الطبي البحري ببورتسموث بولاية فيرجينيا الأميركية (إ.ب.أ)

قال مسؤول كبير في «إدارة الغذاء والدواء الأميركية» إن الإدارة تتحرى أمر نحو خمس حالات حساسية حدثت بين أفراد تلقوا لقاح شركتي «فايزر» و«بيونتيك» الواقي من «كوفيد - 19»، الأسبوع الماضي.
وقال الدكتور بيتر ماركس، مدير مركز التقييم والأبحاث البيولوجية التابع للإدارة، في مؤتمر صحافي في وقت متأخر من مساء أمس (الجمعة)، إن أعراض الحساسية جرى تسجيلها في أكثر من ولاية، وفق ما نقلته وكالة «رويترز» للأنباء.
وأضاف أن مادة البولي إيثيلين جلايكول التي تدخل في تركيب لقاح «فايزر»، وكذلك في لقاح «موديرنا» الذي تم ترخيصه، أمس (الجمعة)، «يمكن أن تكون هي المسببة» لهذا الأثر الجانبي.
وقال ماركس إن الحساسية لهذه المادة يمكن أن تكون أكثر شيوعاً نوعاً ما مما كان يعتقد من قبل.
وكانت حالات رُصدت في ألاسكا مشابهة لحالتين سبق أن تم رصدهما في بريطانيا.
وقالت حينها الجهة المنظمة للقطاع الصحي في بريطانيا إن كلا من له تاريخ مرضي مع الحساسية المفرطة أو يعاني آثار الحساسية المصاحبة لأدوية أو أغذية معينة ينبغي ألا يتلقى لقاح «فايزر - بيونتيك».
إلا أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية قالت وقتها إن معظم الأميركيين الذين يعانون من الحساسية سيكونون بمأمن لدى تلقي اللقاح. وقالت إن من عانوا في السابق من حساسية شديدة من لقاح أو مكونات في هذا اللقاح هم فقط من يجب ألا يتلقوا التطعيم.
وقالت «إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية»، أمس (الجمعة)، إن لقاح «موديرنا» يجب ألا يُعطى لأفراد لديهم تاريخ معروف من الحساسية الشديدة لأي من مكونات اللقاح.