«فايزر» يربح سباق الجرعة الواحدة... و«سبوتنك 5» يتجاوز «التشكيك»

دراسة بريطانية منحت ميزة إضافية للقاح الأميركي

بينما كان اللقاح الروسي المضاد لكورونا «سبوتنك 5» يتهم دوماً بمخالفة التقاليد العلمية، وكان التعليق الذي يتردد دوما على ألسنة الخبراء «أننا لا نستطيع تقييم لقاح لم تنشر نتائج تجاربه السريرية»، تجاوز اللقاح هذه المرحلة بعد أن نشرت دورية «ذا لانست» الطبية الشهيرة نتائج المرحلة الثالثة من تجاربه السريرية الثلاثاء الماضي.
وفي الوقت الذي كانت فيه روسيا منتشية بهذا الانتصار، جاءت دراسة بريطانية نشرتها أيضاً دورية «ذا لانسيت» الطبية، بعد يوم واحد من نشر الدراسة الروسية، لتمنح ميزة إضافية للقاح شركة «فايزر» الأميركية، يتعلق بأن «الجرعة الواحدة منه تعطي حماية عالية جداً من (كورونا) بعد 21 يوماً من تناول اللقاح».
وبناءً على ما جاء في الدراسة الخاصة باللقاح الروسي، فقد تم تجربته على حوالي 20 ألف شخص في روسيا، وكان فعالا بنسبة 91 في المائة. واعترف عالمان بريطانيان متخصصان في اللقاحات بأن «السرعة التي تم بها صنع اللقاح وطرحه، أثارت انتقادات للجهود الروسية تركزت حول التسرع غير اللائق وغياب الشفافية».
وقال العالمان ألكسندر إدواردز، وبولي روي، في تقرير نشرته وكالة «أسوشيتد برس» (الثلاثاء) بالتزامن مع نشر الدراسة: «النتيجة المعلنة هنا في الدراسة واضحة، وتشير بوضوح إلى أنه يمكن للقاح آخر الآن الانضمام إلى المعركة للحد من حدوث (كوفيد - 19) وتمت الموافقة على اللقاح من قبل الحكومة الروسية، وسط ضجة كبيرة في 11 أغسطس (آب) الماضي، وظهر الرئيس فلاديمير بوتين شخصياً على التلفزيون الوطني. وقال إن «إحدى بناته قد تلقته بالفعل»، وفي ذلك الوقت، كان اللقاح قد تم اختباره فقط على عشرات الأشخاص، وأثارت هذه الخطوة انتقادات من الخبراء في الداخل والخارج.
ورأى كيريل ديميترييف، الرئيس التنفيذي لصندوق الاستثمار المباشر الروسي الذي يمول تطوير اللقاح، إن الدراسة التي نُشرت في «ذا لانسيت» ترد على منتقدي اللقاح الروسي ورفقائهم «كانت روسيا محقة منذ البداية».
وتستند الدراسة الأخيرة إلى بحث شمل حوالي 20 ألف شخص فوق سن 18 في 25 مستشفى في موسكو بين سبتمبر (أيلول) ونوفمبر (تشرين الثاني) الماضيين، وحصل ثلاثة أرباعهم على جرعتين من اللقاح الروسي لمدة 21 يوماً، والبقية حصلوا على جرعتين من اللقاح الوهمي. وشملت الدراسة أكثر من 2100 شخص فوق سن الستين، وبدا أن اللقاح فعال بنسبة 92 في المائة فيهم.
ويستخدم اللقاح الروسي نسخة معدلة من الفيروس الغدي الشائع المسبب لنزلات البرد لنقل الجينات لبروتين «سبايك» في الفيروس التاجي كوسيلة لتهيئة الجسم للرد في حالة ظهور الفيروس. وهذه تقنية مشابهة للقاح الذي طورته «أسترازينكا» وجامعة أكسفورد؛ ولكن على عكس لقاح أسترازينيكا المكون من جرعتين متشابهتين، استخدم الروس فيروساً غدياً مختلفاً قليلاً في الجرعة التعزيزية الثانية.
وقال ألكسندر إدواردز، الأستاذ المشارك في التكنولوجيا الطبية الحيوية بجامعة ريدينج البريطانية، والذي لم يكن مشاركا بالبحث الروسي: «تهدف الطريقة الروسية إلى دفع استجابات مناعية أعلى للهدف، وذلك باستخدام جرعتين مختلفتين قليلاً»، مضيفاً أنه «إذا كانت لديك حقنة متطابقة، فمن المحتمل ألا يحصل الجهاز المناعي على دفعة كبيرة من الجرعة الثانية».
وأضافت بولي روي، أستاذ علم الفيروسات في كلية لندن للصحة وطب المناطق الحارة، أنه «لا ينبغي أن يكون هناك بعد الآن أي شك بشأن اللقاح الروسي»، موضحة أن «المستوى العالي من الأجسام المضادة التي ينتجها (سبوتنك 5) يشير إلى أنه يمكن أن يحمي أيضاً من بعض سلالات (كوفيد - 19) الجديدة التي تم اكتشافها مؤخراً، ولكن هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات للتحقق من ذلك»، ومشيرة إلى أنه «في البداية، كانت لدي بعض المخاوف بشأن ما يقولونه، واعتقدت أنهم يحصلون على الكثير من الدعاية، لكن البيانات الآن قوية للغاية». ومن المتوقع أن تمنح هذه الدراسة زخما للقاح الروسي الذي تم اعتماده حتى الآن في 12 دولة، وتسعى روسيا قريبا للحصول على موافقة السلطات الصحية التنظيمية بالاتحاد الأوروبي ومنظمة الصحة العالمية.
ولقاحا «فايزر» و«موديرنا» هما اللقاحان الوحيدان اللذان حصلا على موافقة الجهتين، بينما حصل لقاح أكسفورد على الاعتماد الأوروبي ولم يحصل بعد على اعتماد الصحة العالمية. وبعد يوم واحد من نشر الدراسة الروسية، حصل لقاح «فايزر» على ميزة تسويقية مهمة من خلال دراسة أجرتها جامعة إيست أنجليا الإنجليزية شملت بعض الأشخاص الذين حصلوا على اللقاح. ووجدت الدراسة أن «لقاح (فايزر) يصبح فعالاً بنسبة 90 في المائة بعد 21 يوماً من توقيت تناول الجرعة الأولى، مما يدعم خطط المملكة المتحدة لتأجيل توقيت الجرعة الثانية».
وخلال الدراسة التي فحصت بيانات 500 ألف شخص تم إعطاؤهم لقاح «فايزر»، وجد الباحثون أن «فاعلية اللقاح لا تزال صفرية إلى حد كبير حتى حوالي 14 يوماً بعد تطعيم الأشخاص، ولكن بعد اليوم 14 ارتفعت المناعة تدريجياً يوماً بعد يوم حتى وصلت إلى حوالي 90 في المائة في اليوم 21. وهذا يدل على أن جرعة واحدة من اللقاح شديدة الحماية، رغم أن تحقيق ذلك قد يستغرق ما يصل إلى 21 يوماً». ووفق الباحث الرئيسي، بول هانتر فإن «هذا يدعم قرار المملكة المتحدة بتأجيل توقيت الحقن الثاني حتى 12 أسبوعاً بعد الأول، والمنطق وراء ذلك هو حماية المزيد من الناس في وقت قريب، وبالتالي تقليل العدد الإجمالي للعدوى الشديدة، والاستشفاء، والوفيات».