«الأدوية الأوروبية» تصدر مراجعتها لدواء مضاد لـ«كورونا»

أنهت وكالة الأدوية الأوروبية مراجعتها المستمرة لدواء مضاد لـ«كوفيد - 19» تنتجه شركة «إيلاي ليلي» للأدوية، حسبما أفاد بيان أمس (الأربعاء)، وفق وكالة الأنباء الألمانية.
وأوضحت وكالة الأدوية الأوروبية، أن الشركة انسحبت من العملية بموافقتها. ويتألف الدواء من مزيج من الأجسام المضادة أحادية النسيلة «باملانيفيماب» و«إيتيسيفيماب» المعدّة لعلاج مرضى «كوفيد - 19».
ويعكف خبراء الوكالة على مراجعة البيانات المدرجة في دراسات الشركة المنتجة في إجراء عاجل منذ مارس (آذار).
وقالت الوكالة رغم ذلك، إن «بعض الأسئلة عن جودة الأدوية لا تزال في حاجة إلى تعامل مُرضٍ». وأضاف البيان، أنه على الرغم من انسحاب «إيلاي ليلي» من عملية وكالة الأدوية الأوروبية، لا يزال بإمكان المرضى تلقي العلاج بناءً على الإجراءات الوطنية. وأبرمت المفوضية الأوروبية اتفاقية إطارية في سبتمبر (أيلول) لشراء الدواء. وأعربت 18 دولة عن اهتمامها به.
ويراجع مسؤولو وكالة الأدوية الأوروبية حالياً البيانات الخاصة بثلاثة أدوية مضادة لـ«كوفيد - 19»، وقدم مصنعو خمسة عقاقير أخرى بالفعل طلباً للحصول على موافقة الاتحاد الأوروبي. وتمت الموافقة على عقار واحد فقط حتى الآن في الاتحاد الأوروبي لعلاج «كوفيد - 19»، وهو «ريمديسيفير».