واشنطن تجيز استخدام لقاح «فايزر» للأطفال بين 5 و11 عاماً

مراهق يتلقى جرعة من لقاح فايزر المضاد لفيروس كورونا في ولاية كاليفورنيا الأميركية (أ.ف.ب)

أجازت الولايات المتحدة أمس (الجمعة) استخدام لقاح «فايزر-بايونتك» المضاد لفيروس «كورونا» للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و11 عاما، ما يفتح الطريق أمام الإطلاق الوشيك لمرحلة أساسية من حملة التلقيح، تشمل حوالى 28 مليون طفل في البلاد، وفقاً لوكالة الصحافة الفرنسية.
ومنحت وكالة الأدوية الأميركية (إف دي إيه) هذا الترخيص الطارئ بعد مراجعة دقيقة لنتائج تجارب سريرية أجرتها شركة «فايزر» على آلاف الأطفال.
وقالت جانيت وودكوك القائمة بأعمال مفوض الوكالة: «بصفتي أماً وطبيبة، أعلم أن الآباء ومقدمي الرعاية والمعلمين والأطفال ينتظرون بفارغ الصبر هذا الإذن»، مشددة على أن «تلقيح الأطفال ضد كوفيد-19 هو خطوة إضافية نحو العودة إلى الحياة الطبيعية».
كان خبراء أميركيون صوتوا الثلاثاء لمصلحة تلقي الأطفال الذين تراوح أعمارهم بين 5 و11 عاماً لقاح «فايزر» المضاد لفيروس «كورونا».
ويشكل رأي هؤلاء الخبراء محطة أساسية في آلية الترخيص في الولايات المتحدة، إذ نادراً ما تخالفه إدارة الغذاء والدواء الأميركية. وبما أن تصويت الإدارة جاء متماشيا مع رأي اللجنة الاستشارية، سيصبح اللقاح متاحا للأطفال من هذه الفئة العمرية.
وتضم اللجنة الاستشارية علماء مستقلّين (خبراء في الأمراض المعدية وعلماء متخصصون في المناعة وفي طبّ الأطفال)، وقد أجرت تقييما للمعطيات التي جمعتها «فايزر» والسلطات الصحية.
وفي نهاية المحادثات التي عقدتها اللجنة وبُثّت مباشرةً على الإنترنت، صوّت أعضاؤها مع تلقي الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و11 عاماً اللقاح، معتبرين أن فوائده تطغى على أخطاره (17 صوتوا لمصلحة تلقيح الأطفال فيما امتنع عضو واحد).
ويُفترض أن يطمئن السماح بتلقيح الأطفال عدداً كبيراً من الأهل القلقين خصوصاً من عودة التلاميذ إلى المدارس.
وسُجلت في صفوف الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و11 عاماً أكثر من 1.9 مليون إصابة بـ«كوفيد-19» منذ بدء تفشي الوباء في الولايات المتحدة، وأُدخلت أكثر من 8300 حالة من بينها إلى المستشفى وتوفي قرابة مائة طفل.
لدعم طلب الترخيص، قدّمت «فايزر» نتائج تجربة سريرية أثبتت فعالية بنسبة 90.7 في المائة للقاحها للوقاية من أنواع المرض التي تُسبب أعراضاً لدى الأطفال بين 5 و11 عاماً.
وتمّ تحديد العيار بـ10 ميكروغرامات في كلّ حقنة (على أن يُعطى بجرعتين بفارق ثلاثة أسابيع بينهما)، مقابل 30 ميكروغراما للفئات الأكبر سناً.
وأعرب الطبيب بول أوفيت العضو في اللجنة عن ارتياحه لكون العيار المخصص للأطفال أقل مقارنة بالبالغين.
إلا أن خبراء كثرا اعتبروا أن من الصعب الجزم في هذه المسألة، وشددوا على ضرورة مراقبة المعطيات ما إن تبدأ حملة التلقيح.
وبعد الضوء الأخضر من الوكالة الأميركية للأدوية، تجتمع لجنة خبراء من مركز الوقاية من الأمراض ومكافحتها،في الثاني والثالث من نوفمبر (تشرين الثاني) بشأن الموضوع، وستنشر هذه الهيئة الفيدرالية بعدها توصياتها بشأن ترتيبات إعطاء الجرعات.