«الأدوية الأوروبية» تبدأ مراجعة لقاح «سينوفاك»

بدأت وكالة الأدوية الأوروبية في إجراءات مراجعة لقاح «سينوفاك» الصيني ضد فيروس «كورونا». وقالت الوكالة في أمستردام أمس (الثلاثاء)، إنه سوف يتم تقييم البيانات عبر آلية المسار السريع بالوكالة.
وأرجع خبراء الوكالة قرارهم إلى النتائج الأولية من الدراسات السريرية والمعملية، وفق وكالة الأنباء الألمانية. وقالوا إنه من الواضح أن اللقاح يحفز إنتاج أجسام مضادة ضد فيروس «كورونا»، ولذلك يمكن أن يكون فعالاً في الحماية من الفيروس.
وتدرس الوكالة البيانات وفقاً لما يطلق عليها آلية مراجعة التداول. وهذا يتضمن تقييم جميع البيانات، حتى قبل استكمال التجارب وقبل التقدم بطلب رسمي للحصول على ترخيص تسويق.
وليس من الواضح الوقت الذي سوف تستغرقه عملية المراجعة. وقد تمت الموافقة على أربعة لقاحات في الاتحاد الأوروبي حتى الآن.