علاجات «كورونا»: «إيلي ليلي» يحصل على موافقة أميركية للاستخدام الطارئ

شعار «إيلي ليلي» يظهر خارج مقر الشركة في الولايات المتحدة (أ.ب)

قالت شركة «إيلي ليلي» أمس (الثلاثاء)، إن علاجها بالأجسام المضادة لمحاربة «كوفيد - 19» حصل على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية للاستخدام الطارئ، وفقاً لوكالة «رويترز».
وأظهرت بيانات تجربة في مرحلة متأخرة في يناير (كانون الثاني)، أن العلاج المركّب من اثنين من الأجسام المضادة ساعد على تقليل خطر دخول المستشفى والوفاة لدى مرضى «كوفيد - 19» بنسبة 70%.
وقالت الشركة إن العلاج سيكون متاحاً على الفور. وأضافت في بيان: «هناك 100 ألف جرعة جاهزة على الفور، وستتوفر 150 ألف جرعة إضافية خلال الربع الأول».
وكان كبير المسؤولين العلميين لدى الشركة دانيال سكوفرونسكي، قد قال في يناير إن «بملانيفيماب وإتيسيفيماب مجتمعَين لديهما القدرة ليكونا علاجاً مهماً يخفّض بشكل كبير عدد حالات الاستشفاء والوفيات لدى مرضى (كوفيد - 19) المعرّضين لمخاطر عالية»، وفقاً لوكالة الصحافة الفرنسية.
وتعني النتائج أن المرحلة الثالثة من التجارب التي شملت 1035 شخصاً حققت هدفها الرئيسي، وأن الدراسة حققت أيضاً أهدافها الثانوية المتمثلة بخفض الحِمل الفيروسي، أي كمية الفيروس الموجودة في جسم المريض، وفترة التعافي من المرض.