من شأن نظام توصيل جديد صُمم لإدخال تقنية القص الجيني إلى داخل الخلايا أن يساعد على تصحيح الطفرات المسببة للأمراض لدى المرضى بصورة آمنة وفعَّالة. والقص الجيني هو عملية تحرير المادة الوراثية، ويمكن تعريفه أنه بمثابة إعادة كتابة الحمض النووي، وذلك بتصميم أو استبدال أو حتى حذف الحمض النووي المعطوب.
ويُعَدُّ النظام، الذي طوره علماء جامعة الملك عبد الله للعلوم والتقنية (كاوست)، هو الأول في استخدام المجموعات الشبيهة بالإسفنج المكوَّنة من أيونات المعادن والجزيئات العضوية في تغطية المكونات الجزيئية لتقنية قص الحمض النووي الدقيقة، التي تُعرف باسم «كريسبر - كاس9» (CRISPR - Cas9)، ما يسمح بالإطلاق الفعَّال لآلية تحرير الجينوم داخل الخلية. وتمتاز تقنية «كريسبر» التي تعتمد على إنزيم يُسمى Cas9 بكونها رخيصة التكلفة، وسهلة الاستعمال. يستخدم إنزيم Cas9 جزيئاً إرشادياً من الحمض النووي الريبي، بغرض استهداف الجزء المطلوب من الحمض النووي (DNA)، لتصحيح أحرفه. والهدف من كل ذلك هو القضاء على الأمراض، وإكساب النباتات قوة تحمُّل، والتخلص من مسببات الأمراض.
ووفقاً للدكتورة نيفين خشَّاب، الأستاذة المشاركة في مجال العلوم الكيميائية بكاوست التي قادت الدراسة، فإن هذه الطريقة تقدِّم مساراً سهلاً ومُـجدياً من الناحية الاقتصادية لتحسين مشكلات التوصيل المصاحبة للمناهج العلاجية القائمة على الحمض النووي الريبي. وتضيف: «قد يسمح ذلك باستخدام هذه التركيبات في المستقبل لعلاج الأمراض الوراثية على نحوٍ فعَّال».
تعاني تقنية «كريسبر - كاس9» مشكلة مزدوجة في التوصيل؛ فلكي تصبح تقنية القص الجيني أداة جزيئية متعددة الاستخدامات يجب العمل على إيصال كل من البروتين الكبير (وهو إنزيم القطع كاس9 ) ومكوِّن الحمض النووي الريبي ذي الشحن المرتفع (وهو الحمض النووي الريبي المرشِد المستخدم لاستهداف الحمض النووي) من خارج الخلية إلى السيتوبلازم (أحد مكونات الخلية ويتكون من عضيّات)، ثم أخيراً إلى النواة، وكل ذلك دون أن يعْلقا في الفقاقيع الصغيرة الموجودة داخل الخلايا، التي تُعرف باسم الجسيمات الداخلية.
ولحل هذه المشكلة، لجأت خشَّاب ومختبرها إلى نوع من المواد المسامية النانوية يُعرف باسم «إطار الزيولايت والإيمادو زاليت»، الذي يكوِّن هيكلاً يشبه القفص يمكن وضع الجزيئات الأخرى داخله. وقد غلَّف الباحثون بروتين «كاس9» والحمض النووي الريبي المرشِد داخل هذه المادة، ومن ثَم أدخلوا الجسيمات النانوية الناتجة إلى خلايا حيوان القَداد.
تتسم بِنى «كريسبر - كاس9» المغلَّفة بكونها غير مسممة للخلايا. ولأن الجسيمات في مادة الغلاف تُشحَن بشحنة موجبة عندما تُـمتص إلى داخل الجسيمات الداخلية بالخلايا، فهي تتسبب في انفجار هذه الفقاعات المرتبطة بالغشاء، ما يحرر آلية «كريسبر - كاس9» ويسمح لها بالانتقال إلى النواة، وهي موطن جينوم الخلية. وفي النواة، تتمكن تقنية تحرير الجينات من العمل.
باستخدام الحمض النووي الريبي المرشِد المصمم لاستهداف جينٍ تَسبب في توهُّج الخلايا باللون الأخضر تحت ضوء الفلورسنت، كشفت خشَّاب وفريقها عن إمكانية تقليل تعبير هذا الجين بنسبة 37 في المائة على مدار أربعة أيام باستخدام تقنيتهم. وتقول المؤلفة الأولى للدراسة شهد السياري، وهي طالبة دكتوراه في مختبر خشَّاب: «هذه الهياكل الشبيهة بالأقفاص متوافقة حيويّاً ويمكن استحثاثها عند الطلب، ما يجعلها خيارات ذكية للتغلُّب على مشكلات توصيل المواد الجينية والبروتينات».
ويخطط الباحثون لاختبار نظامهم على خلايا الإنسان والفئران، كما يأملون في اختباره في نهاية المطاف عن طريق التجارب السريرية.
علماء «كاوست» يطورون منصة لتوصيل تقنية «القص الجيني»
غلاف نانوي يتيح إدخالها إلى الخلية الحية
علماء «كاوست» يطورون منصة لتوصيل تقنية «القص الجيني»
لم تشترك بعد
انشئ حساباً خاصاً بك لتحصل على أخبار مخصصة لك ولتتمتع بخاصية حفظ المقالات وتتلقى نشراتنا البريدية المتنوعة