المفوضية الأوروبية توافق على عقار «ليكانيماب» لعلاج ألزهايمر

المفوضية الأوروبية تجيز عقار «ليكانيماب» لعلاج مرض ألزهايمر (د.ب.أ)

وافقت المفوضية الأوروبية على عقار «ليكانيماب» لعلاج مرض ألزهايمر، وهي المرة الأولى التي تجيز فيها علاجاً يستهدف العمليات المرضية الكامنة وراء المرض، بدلاً من مجرد الأعراض.

ووفقاً لـ«وكالة الأنباء الألمانية»، قالت المفوضية، اليوم (الثلاثاء)، إن عقار «ليكانيماب» يهدف إلى استخدامه في المراحل المبكرة، وهو أول دواء من نوعه يحصل على موافقة في الاتحاد الأوروبي. ومع ذلك، يقول الخبراء إن قطاعاً محدوداً جداً فقط من مرضى ألزهايمر مؤهلون لهذا العلاج.

وتأتي هذه الخطوة بعد قرار وكالة الأدوية الأوروبية في نوفمبر (تشرين الثاني) الماضي بالتوصية بالموافقة على الدواء، متراجعة عن قرار سابق.

ويباع «ليكانيماب» تحت الاسم التجاري «ليكيمبي».

وقد تم بالفعل ترخيص الدواء في الولايات المتحدة وبريطانيا.

يذكر أن الأدوية الحالية المخصصة لعلاج ألزهايمر تعالج فقط أعراض المرض، وليس العمليات المسببة للمرض في المخ.

ويستهدف «ليكانيماب» لويحات الأميلويد في المخ، وبالتالي يبطئ تقدم المرض في مرحلة مبكرة. ومع ذلك، فإن العلاج أو التحسُّن ليس الهدف من هذا المكون النشط، ولا يوجد مثل هذا العلاج في الأفق.

وكان المقياس الرئيسي لفعالية العلاج هو التغير في الأعراض المعرفية والوظيفية بعد 18 شهراً، والذي تم قياسه على مقياس لتحديد الخرف يتراوح بين 0 و18، وفقاً لوكالة الأدوية الأوروبية.

وأشارت إلى أن المرضى الذين تلقوا علاج «ليكانيماب» أظهروا زيادة أصغر قليلاً في النتيجة، وهي 1.22 مقارنة بـ1.75.

ويرى الخبراء أن هناك شكوكاً في مدى أهمية هذا التأخير الطفيف في الحياة اليومية.