توصلت دراسة جديدة إلى أن تعزيز بروتين معين في الدماغ كان يعتقد أنه يتسبب في الإصابة بألزهايمر، قد يساعد في إبطاء تقدم المرض.
وتفترض النظريات القديمة أن مرض ألزهايمر يحدث عندما يتحول بروتين يسمى أميلويد بيتا 42 (Aβ42) إلى لويحات تتراكم في الدماغ، مما يتسبب في تلف الخلايا العصبية ويؤدي إلى التدهور المعرفي.
إلا أن فريق الدراسة التابع لجامعة سينسيناتي الأميركية تحدى هذا الافتراض، واقترح بدلاً من ذلك أن المرض ناجم عن مستويات منخفضة من بروتين Aβ42 السليم والعامل، وفقاً لبيان صحافي صادر عن الجامعة، نقلته شبكة «فوكس نيوز» الأميركية.
واستند الفريق في هذه الفرضية إلى حقيقة مفادها بأن أدوية الأجسام المضادة أحادية النسيلة المعتمدة حديثاً - بما في ذلك ليكانيماب (ليكمبي) ودونانيماب (كيسونلا) - كانت لها نتيجة غير مقصودة تتمثل في رفع مستويات البروتين في الدماغ لدى ما يقرب من 26 ألف مريض بألزهايمر شاركوا في 24 تجربة سريرية عشوائية.
وقارن الباحثون القدرات المعرفية للمرضى قبل وبعد تناول الأدوية الجديدة، ووجدوا أن الكميات المتزايدة من بروتين بيتا 42 كانت مرتبطة بـ«تقليل الضعف الإدراكي والتدهور السريري».
وفقاً للباحثين، فإن لويحات الأميلويد ليست بالضرورة شيئاً سيئاً.
حقائق
55 مليون شخص
حول العالم مصاب بمرض ألزهايمر
وأوضح الدكتور ألبرتو جيه إسباي، أستاذ علم الأعصاب في مركز غاردنر العائلي لمرض باركنسون واضطرابات الحركة في جامعة كاليفورنيا، لشبكة «فوكس نيوز»: «تشير الأدلة إلى أن لويحات الأميلويد هي استجابة طبيعية للدماغ للعديد من العوامل المسببة للتوتر، بعضها معدٍ، وبعضها سام، وبعضها بيولوجي. إنها علامة على أن الدماغ يتعامل مع عامل التوتر بشكل مناسب».
وأضاف: «لا تسبب لويحات الأميلويد مرض ألزهايمر، ولكن إذا أنتج الدماغ الكثير منها أثناء الدفاع ضد العدوى أو السموم أو التغيرات البيولوجية، فلن يتمكن من إنتاج ما يكفي من بروتين Aβ42، مما يتسبب في انخفاض مستوياته إلى عتبة حرجة. هذا هو الوقت الذي تظهر فيه أعراض الخرف».
وألزهايمر هو أكثر أنواع الخرف شيوعاً، وقد يسهم في 60 - 70 في المائة من الحالات. ويصيب ما يزيد على 55 مليون شخص حول العالم، وفقاً لبيانات المنظمة الدولية لمرض ألزهايمر.
