«إف دي أي» توافق على أول بخاخ أنفي لعلاج الصداع النصفي

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) يوم الجمعة الماضي على بخاخ أنف سريع المفعول من شركة «فايزر» مصمم لعلاج الصداع النصفي.
وقالت شركة «فايزر» إنها تتوقع أن يكون الدواء، الذي تم تسويقه تحت اسم «Zavzpret» متاحًا في الصيدليات بيوليو(تموز) من هذا العام.
وفي توضيح أكثر لهذا الأمر، قالت أنجيلا هوانج كبيرة الإداريين التجاريين بالشركة في بيان لها «إن موافقة إدارة الغذاء والدواء على Zavzpret تمثل إنجازًا مهمًا للأشخاص الذين يعانون من الصداع النصفي الذين يحتاجون إلى التحرر من الألم ويفضلون خيارات بديلة للأدوية التي يتم تناولها عن طريق الفم»، وذلك وفق ما نشر موقع «ساينس إليرت» العلمي المتخصص نقلا عن وكالة الصحافة الفرنسية.
فقد وجدت دراسة المرحلة الثالثة للدواء أنه يخفف الآلام لبعض المصابين بالصداع النصفي في أقل من 15 دقيقة. فيما نقلت الشركة عن كاثلين مولين المدير الطبي المساعد بمعهد «نيو إنغلاند» لطب الأعصاب، قولها «باعتباره رذاذًا للأنف مع امتصاص سريع للأدوية، يقدم Zavzpret خيارًا علاجيًا بديلاً للأشخاص الذين يحتاجون إلى تخفيف الآلام أو لا يستطيعون تناول الأدوية عن طريق الفم بسبب الغثيان أو القيء والصداع»، على حد قولها.
وتم اختبار العلاج على عينة من 1405 أشخاص، حيث أخذ نصفهم جرعة واحدة من الرذاذ بينما تلقى الباقون علاجًا وهميًا.