الاتحاد الأوروبي يوافق على الاستخدام الطارئ لحبوب «ميرك» المضادة لـ«كوفيد»

شعار شركة «ميرك» (أ.ب)

أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية، اليوم الجمعة، أنها وافقت على الاستخدام الطارئ في الاتحاد الأوروبي للحبوب التي طورتها مجموعة «ميرك» لمكافحة «كوفيد»، علما أنها لم تحصل بعد على ترخيص للتسويق الكامل في الاتحاد الاوروبي، وبدأت تقييم عقار «فايزر» أيضاً.
يأتي ذلك فيما تواجه القارة الأوروبية تجددا لانتشار الوباء. وهذان العلاجان من عملاقي الأدوية الأميركيين منتَظران بفارغ الصبر، خصوصا مع اشارة الدراسات الى انهما يخفضان أخطار دخول المستشفى والوفاة لدى المرضى.
وجاء في بيان للوكالة أن «هذا الدواء، غير المصرح به حاليا في الاتحاد الأوروبي، يمكن استخدامه لمعالجة البالغين المصابين بكوفيد-19 الذين لا يحتاجون إلى أكسجين ويعتبرون أكثر عرضة للإصابة بشكل حاد» من المرض.
وأضاف البيان أن الوكالة «أصدرت هذا القرار لدعم السلطات الوطنية التي يمكنها ان تتخذ قراراً حول استخدام محتمل مبكر للدواء قبل السماح بانزاله الى السوق، على سبيل المثال في الأوضاع الطارئة« مشيرة الى «معدلات متزايدة من الاصابة والوفيات الناجمة عن كوفيد-19 في دول الاتحاد الأوروبي».
ولا يجوز أن تتناول عقار «ميرك» النساء الحوامل أو النساء اللواتي لا يستخدمن وسائل منع حمل ويمكن أن يصبحن حوامل، كما أوضحت الوكالة الأوروبية للأدوية. وأضافت أنه «تم تقديم هذه التوصيات لأن دراسات مخبرية على حيوانات أظهرت أن جرعات عالية (من حبوب ميرك) يمكن ان تترك أثرا على نمو الأجنة وتطورها».
وكانت المملكة المتحدة أول دولة في العالم توافق على عقار «مولنوبيرافير» المضاد لكوفيد-19 من مختبرات «ميرك» في بداية الشهر الجاري، كما أوردت وكالة الصحافة الفرنسية.