روسيا: لقاح «سبوتنيك في» المضاد لـ«كورونا» فعال بنسبة 92 %

ممرض يحمل لقاح «سبوتنيك في» الروسي المضاد لـ«كورونا»... (رويترز)

تُظهر البيانات المبكرة للقاح «كورونا» الروسي؛ «سبوتنيك في»، أنه فعال بنسبة 92 في المائة، وفقاً لصندوق الثروة السيادي الروسي، بحسب صحيفة «إندبندنت».
يأتي هذا الإعلان في أعقاب النتائج التي نُشرت في وقت سابق من هذا الأسبوع من قبل شركتي «فايزر» و«بيونتيك»، اللتين قالتا إن جرعة اللقاح الأميركي - الألماني كانت فعالة بنسبة تزيد على 90 في المائة في الوقاية من فيروس «كورونا».
وتستند النتائج المؤقتة لـ«سبوتنيك في» إلى بيانات من أول 16 ألف مشارك في التجربة، والذين تلقوا جرعتين من اللقاح، وفقاً لما ذكره صندوق الاستثمار المباشر الروسي، الذي يدعم اللقاح ويسوقه عالمياً.
وقال كيريل ديميترييف، رئيس الصندوق: «نظهر، بناءً على البيانات، أن لدينا لقاحاً فعالاً للغاية»، مضيفاً أن «هذه هي أنواع الأخبار التي سيتحدث المطورون عنها يوماً ما مع أحفادهم».
وتطرح روسيا اللقاح للاستخدام المحلي رغم حقيقة أن التجارب في المراحل المتأخرة لم تنته بعد.
وتجري دراسة المرحلة الثالثة من اللقاح، التي طورها معهد «غاماليه»، في 29 عيادة بجميع أنحاء موسكو، وستشمل 40 ألف متطوع في المجموع، مع حصول ربعهم على جرعة دواء وهمي.
وقال الصندوق إن احتمالات الإصابة بـ«كوفيد19» كانت أقل بنسبة 92 في المائة بين الأشخاص الذين جرى تطعيمهم بـ«سبوتنيك في» مقارنة بأولئك الذين تلقوا العلاج الوهمي.
وقال إيان جونز، أستاذ علم الفيروسات في جامعة ريدينغ، إن «بيانات (سبوتنيك) أخبار سارة لتطوير لقاح مضاد لفيروس (كورونا)».
وأضاف: «رغم أن اللقاح يستند إلى عدد أقل من الحالات مقارنة ببيانات شركة (فايزر) الأخيرة، فإنه يبدو فعالاً مثل بيانات (فايزر)، ويؤكد ويمدد نتائج المرحلة الثانية السابقة».
وتابع: «ما زلنا بحاجة إلى معرفة طول مدة الاستجابة والكفاءة في مختلف الفئات العمرية، لكن النتيجة تبشر بالخير للتجارب الأخرى الجارية حالياً ولامتلاك لقاحات كافية في مناطق متنوعة جغرافياً».
وبعد إعلان يوم الاثنين أن لقاح شركة «فايزر» أثبت فعاليته العالية، أصدر الكرملين بيان متابعة قال فيه إن جرعة اللقاح الخاصة به كانت فعالة بالقدر نفسه.
وقالت أوكسانا درابكينا، مديرة معهد أبحاث تابع لوزارة الصحة الروسية: «ظهور لقاح فعال آخر يعدّ خبراً جيداً للجميع».
ووافقت روسيا على اللقاح لأول مرة بعد تجربته على عدة عشرات من الأشخاص وقبل المرحلة الثالثة من التجارب، التي تعد أساسية لإثبات سلامته وفعاليته.
وخصصت السلطات المعلمين والأطباء على وجه الخصوص لتلقي الجرعات الأولى المتاحة من اللقاح.