فعالية اللقاح الأميركي ـ الألماني ضد «كوفيد ـ 19» تبعث أملاً عالمياً

«فايزر» و«بايونتك» تتوقعان توفير 50 مليون جرعة العام الحالي و1.3 مليار في العام المقبل

امرأة تحمل علبة صغيرة عليها علامة لقاح «كوفيد - 19» أمام شعار لشركة «فايزر» نهاية الشهر الماضي (رويترز)

بعث إعلان شركة «فايزر» الأميركية للصيدلة أن لقاحها التجريبي يوفر «حماية بنسبة 90 في المائة»، أملاً عالمياً، فيما تجاوز عدد الإصابات بالفيروس في العالم ٥٠ مليوناً.
وأظهرت النتائج الأولية للمرحلة الثالثة من التجربة السريرية الجارية حالياً، وهي الأخيرة قبل الحصول على ترخيص، أن اللقاح الذي طورته «فايزر» (الولايات المتحدة) و«بايونتك» (ألمانيا) «فعال بنسبة 90 في المائة»، حسب ما أعلنت الشركتان أمس الاثنين. وقالت الشركتان الأميركية والألمانية إن النتائج الأولية للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية تظهر حماية للمرضى بعد سبعة أيام من الجرعة الثانية من اللقاح، و٢٨ يوماً بعد الجرعة الأولى.
وتوقعت الشركتان توفير ٥٠ مليون جرعة من اللقاح في 2020، وصولاً إلى 1.3 مليار جرعة في 2021. وقال رئيس شركة «فايزر» ومديرها العام ألبيرت بورلا، في بيان، «بعد أكثر من ثمانية أشهر على بدء (تفشي) أسوأ وباء منذ أكثر من قرن، نعتبر أن هذه المرحلة تمثل خطوة مهمة إلى الأمام بالنسبة للعالم في معركتنا ضد (كوفيد - 19)». ورحب الرئيس الأميركي المنتهية ولايته دونالد ترمب، في تغريدة، بهذا الإعلان، معتبراً أنه «نبأ رائع». وأكد الرئيس الأميركي المنتخب جو بايدن، أنه يرى مؤشر «أمل» في إعلان شركتي «فايزر» و«بايونتيك»، محذراً من أن «المعركة» لا تزال طويلة. كما اعتبر المدير العام لمنظمة الصحة العالمية تيدروس أدهانوم غبريسوس، أن إعلان شركتي «فايزر» و«بيونتيك» هو «نبأ مشجع».
وقال رئيس شركة «فايزر» ومديرها العام ألبيرت بورلا، في بيان، «بعد أكثر من ثمانية أشهر على بدء (تفشي) أسوأ وباء منذ أكثر من قرن، نعتبر أن هذه المرحلة تمثل خطوة مهمة إلى الأمام بالنسبة للعالم في معركتنا ضد (كوفيد - 19)». وأضاف أن «المجموعة الأولى من نتائج المرحلة الثالثة من تجربتنا للقاح ضد (كوفيد - 19) أعطت الدليل الأولي على قدرة لقاحنا على الوقاية من الفيروس».
وتسجل الإصابات في غالبية دول العالم مستويات قياسية، مع ارتفاع حصيلة الوفيات، ووصول أقسام العناية المركزة في المستشفيات إلى قدرتها الاستيعابية القصوى. وتجري شركة «موديرنا» الأميركية ومختبرات صينية عامة وجامعة أكسفورد وشركة «إسترازينيكا» تجارب على لقاحات باتت في مراحلها النهائية أيضاً.
وأكدت «فايزر» أنها تجمع بيانات سلامة لمدة شهرين بعد الجرعة الأخيرة، وهو شرط من إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية للحصول على الترخيص العاجل الذي تتوقعه في الأسبوع الثالث من نوفمبر (تشرين الثاني). وقال بورلا، «نتطلع إلى مشاركة المزيد من البيانات المتعلقة بالفاعلية والسلامة المستمدة من آلاف المشاركين في الأسابيع المقبلة». وتنوي الشركتان توفير بيانات عن تجارب المرحلة الثالثة كاملة ليراجعها العلماء.
لكن بعضهم رحب من الآن بالنتيجة، وإن بحذر. وقال مايكل هيد كبير الباحثين في مجال الصحة العامة في جامعة ساوثمبتون في إنجلترا، «إنها نتيجة ممتازة للقاح من الجيل الأول». ورأى بيتر هوربي أستاذ الأمراض المعدية الناشئة في جامعة أكسفورد، أن إعلان «فايزر»، «يشكل نقطة تحول» في الجائحة. إلا أن البعض الآخر توقع مشكلات لوجيستية كبيرة في إيصال اللقاح إلى الجميع، خصوصاً أنه ينبغي المحافظة عليه بارداً جداً، ويحتاج إلى جرعتين لدعم المناعة.
ويعتمد اللقاح على الناقل «آر إن إيه» أو «إم آر إن إيه»، وهي مقاربة جديدة للحماية من الإصابة بالفيروس. وخلافاً للقاحات التقليدية، التي تعمل على تدريب الجسم للتعرف على البروتينات التي تنتج العوامل المرضية، وقتلها، فإن «إم آر إن إيه» تخدع النظام المناعي لدى المريض لدفعه إلى إنتاج بروتينات الفيروس بنفسه. والبروتينات غير مؤذية، لكنها كافية لتوفير استجابة مناعية قوية. وستقيم الدراسة قدرة اللقاح هذا على الحماية من «كوفيد - 19» لدى مرضى سبق وأصيبوا بالفيروس، فضلاً عن الوقاية من الإصابة بشكل قوي جداً من «كوفيد - 19».
وسجل لقاحان روسيان مضادان لـ«كوفيد - 19» للاستخدام حتى قبل استكمال التجارب السريرية، لكنهما لم يلقيا قبولاً واسعاً خارج روسيا. وبوشرت المرحلة الثالثة والأخيرة من التجارب السريرية على اللقاح الجديد «بي إن تي ١٦ بي ٢»، نهاية يوليو (تموز) الماضي، بمشاركة 43538 شخصاً حتى الآن تلقى 90 في المائة منهم الجرعة الثانية في الثامن من نوفمبر الحالي.
وأمس، قالت وزارة الصحة الروسية في رسالة نصية إن لقاح «سبوتنيك ٥» للوقاية من كورونا فعال بنسبة تزيد عن 90 في المائة، وفقاً للملاحظات الأولية. ونقلت وكالة «بلومبرغ» للأنباء عن أوكسانا درابكينا، مدير مركز البحوث الوطنية للطب الوقائي التابع لوزارة الصحة الروسية قولها، إن الوزارة ذكرت الملاحظات على مرضى تخطوا المرحلة الثالثة من التجارب على اللقاح.
وأعلنت منظمة الصحة العالمية في منتصف أكتوبر (تشرين الأول) الماضي، وجود 42 تجربة سريرية على لقاحات بينما كانت 11 في منتصف يونيو (حزيران). وباتت عشر منها في المرحلة الثالثة التي تختبر فيها فعالية اللقاح على نطاق واسع بمشاركة عشرات آلاف الأشخاص في قارات عدة.