هيئة هندية تدافع عن إنتاجها السريع للقاح مضاد لـ«كورونا»

بعد قلق خبراء في الصحة من الجدول الزمني للتجارب السريرية

أحد العاملين بالمجال الطبي خلال فترة استراحته في نيودلهي (رويترز)

قالت أكبر هيئة أبحاث سريرية في الهند، أمس (السبت)، إن قرارها الإنتاج السريع للقاح محتمل لفيروس «كورونا» يتفق مع المعايير الدولية، وذلك بعد أن أبدى خبراء في مجال الصحة قلقهم من الجدول الزمني للتجارب السريرية.
وأصدر المجلس الهندي للأبحاث الطبية بياناً بعد تسريب رسالة يوم الجمعة، نُقلت عن بالرام بهارجافا المدير العام للمجلس قوله إن المجلس «تصور» طرح اللقاح لاستخدامات الصحة العامة بحلول 15 أغسطس (آب) مع استهداف بدء تجربة هذا المنتج على البشر بحلول السابع من يوليو (تموز).
وتطوِّر هذا اللقاح بشكل مشترك شركة بهارات للتكنولوجيا الحيوية (بهارات بيوتك) الهندية والمجلس الهندي للأبحاث الطبية، وهو من بين عدة لقاحات يجري اختبارها عالمياً لمكافحة جائحة فيروس «كورونا».
وعادةً ما يستغرق استكمال تجارب اللقاحات سنوات على الرغم من أن الجهات التنظيمية سمحت بالتعجيل باختبار بعض اللقاحات المحتملة في ضوء تلك الحالة الطارئة التي تواجه الصحة العامة.
وأثار الجدول الزمني الذي حدده المجلس الهندي للأبحاث الطبية انتقادات من خبراء الصحة بالهند والذين أبدوا قلقهم من أن هذه الاختبارات ستعرّض سلامة المرضى والقيم الأخلاقية للخطر.
وقال لوكيش شارما المتحدث باسم المجلس الهندي للأبحاث الطبية، لـ«رويترز» إن «كل شيء يعتمد على نتائج التجارب السريرية».
وذكر بيان المجلس الهندي للأبحاث الطبية أن الرسالة المسربة «استهدفت تقليص الروتين الحكومي غير الضروري دون تجاوز أي عملية ضرورية والتعجيل بتجنيد المشاركين».
وقال البيان إن الهدف هو «استكمال تلك المراحل في أقرب وقت ممكن حتى يمكن بدء التجارب التي تعتمد على البشر من أجل الفاعلية دون تأخير». وأضاف: «من المهم من أجل المصلحة الأوسع للصحة العامة تعجيل المجلس الهندي للأبحاث الطبية التجارب السريرية للقاح وطني مبشّر. عملية المجلس الهندي للأبحاث الطبية تتوافق تماماً مع المعايير المتفق عليها عالمياً للتعجيل بتطوير اللقاحات للأمراض التي يحتمل أن تمثل جوائح، حيث يمكن أن تستمر بالتوازي التجارب على البشر والحيوانات».