اختبار جيني يحدد احتمال الإصابة بالنوبات القلبية منذ الولادة

الحالة تبدأ عشرات السنوات قبل ظهور الأعراض

من خلال اختبار جيني يُجرى مرة واحدة فقط، أصبح من الممكن تحديد الأشخاص الذين تزيد لديهم منذ الولادة احتمالات الإصابة بنوبات قلبية، فيمكن إجراء الفحص الجيني في أي فئة عمرية؛ لأن الحمض النووي للإنسان لا يتغير بتقدم السن، لذلك يمكن نظريا إخضاع الأطفال للتجربة. ويقوم الاختبار على أساس الكشف عن وجود تكرار في الجينات الخطرة وليس جينا موروثا منفردا.
وفحص الباحثون خلال الدراسة عينات دم، لكنهم قالوا إن الاختبار الجيني يمكن أن يتم باستخدام عينة بمسحة بسيطة من الفم. وتوصل العلماء إلى اختبار «مقياس الخطورة الجينية» من خلال تحليل بيانات وراثية من 500 ألف شخص تتراوح أعمارهم بين 40 و69 سنة، حصلوا عليها من البنك البيولوجي البريطاني، بينهم 22 ألف شخص مصابون بأمراض القلب والشرايين، حسب ما ذكرته «بي بي سي».
وقال مايكل إينوي، رئيس الفريق البحثي المعد للدراسة والأستاذ بمعهد بيكر للقلب والسكري وجامعة كمبريدج، إنه بينما ترجع نصف حالات الإصابة بأمراض القلب إلى عوامل جينية ووراثية، يرجع النصف الآخر إلى أسباب تتعلق بأسلوب الحياة والبيئة. وأضاف: «لم نكن نلتفت إلى المكون الجيني أثناء فحص احتمال الإصابة، وكانت العوامل الوراثية في الجانب المظلم تماما، فلم نكن نراها».
وأشارت الدراسة إلى أن المشاركين في اختبار «مقياس الخطورة الجينية» الذين سجلوا درجات أعلى 20 في المائة من مؤشر الفحص كانوا أكثر عرضة للإصابة بالنوبات القلبية 4 مرات، مقارنة بمن سجلوا درجات أدنى 20 في المائة.
وتُعد أمراض القلب والشرايين السبب الرئيسي للوفاة في شتى أنحاء العالم. فعلى سبيل المثال، يموت في بريطانيا أكثر من 66 ألف شخص سنويا جراء الإصابة بهذه الأمراض. وقال نايلش ساماني، أحد كبار مُعدّي الدراسة والأستاذ بجماعة ليستر، إن فحص احتمال إصابة الأشخاص بأمراض القلب والشرايين وهم في الأربعينيات من العمر يكون «غير دقيق».
وأوضح أن الحالة تبدأ قبل عشرات السنوات من ظهور الأعراض، وبالتالي هناك حاجة لتحديد المهددين بالإصابة في مرحلة مبكرة، وهو ما يوفره اختبار «مقياس الخطورة الجينية».