حل لغز نوبات قلبية تؤثر على النساء الأصغر سناً

16 جيناً تزيد من خطر الإصابة بنوبات القلب (بابليك دومين)

نجح فريق بحثي دولي في حل لغز نوبات قلبية تؤثر على النساء الأصغر سنا، إذ وجدوا 16 جيناً تزيد من خطر الإصابة بتلك النوبات التي يتسبب فيها التسلخ التلقائي للشريان التاجي.

ويحدث التسلخ التلقائي للشريان التاجي بشكل مفاجئ، ما يعني أنه من المستحيل منعه، ويحدث عندما يصاب جدار الشريان التاجي بكدمة أو نزيف، ما يؤدي إلى قطع الدم عن جزء من القلب، وهذا يؤدي إلى نوبة قلبية، وعلى عكس الأنواع الأخرى من النوبات القلبية، فإن هذا النوع هو الأكثر شيوعا عند النساء دون سن الستين، ويكون سببا رئيسيا للنوبات القلبية في وقت قريب من الحمل، ويمكن أن يحدث أحيانا أكثر من مرة.

ولم يكن يُعرف الكثير عن سبب حدوث هذه النوبة القلبية، غير أن الدراسة التي قادها باحثون من المعهد الوطني لأبحاث الصحة والرعاية (NIHR)، ومركز ليستر للبحوث الطبية الحيوية (BRC) في بريطانيا، وجامعة باريس سيتي فرنسا، وبدعم من شركاء في كندا والولايات المتحدة وأستراليا، نجحت في تحديد أسباب جينية مرتبطة بزيادة المخاطر بشكل أساسي عند النساء، ونُشرت النتائج الاثنين في دورية «نيتشر جينتيكس».

وأجرى الباحثون تحليلاً على مستوى الجينوم يشمل ما مجموعه ألف و917 حالة إصابة بالتسلخ التلقائي للشريان التاجي و9 آلاف و292 حالة غير مصابة من أصل أوروبي، كعناصر تحكم، ووجدوا 16 جيناً تزيد من خطر الإصابة بالمرض، حيث تشارك الجينات المحددة في العمليات التي تحدد كيفية تماسك الخلايا والنسيج الضام معا، وكذلك كيفية تجلط الدم عند حدوث النزيف في الأنسجة.

ومن المثير للاهتمام أن الباحثين وجدوا أنه في حين أن العديد من الجينات المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالتسلخ التلقائي للشريان التاجي مشتركة مع جينات الخطر لمرض الشريان التاجي التقليدي (CAD)، فإن لها تأثيراً معاكساً، وهذا يعني أن المرضى الذين يعانون من التسلخ التلقائي للشريان التاجي لديهم بعض الحماية الجينية من خطر الإصابة بأمراض القلب التاجية، وهذا دليل آخر على أن هذه الأمراض مختلفة تماما، ويبدو أن عامل الخطر المشترك الوحيد هو ارتفاع ضغط الدم الجيني.

ويقول ديفيد أدلام، الأستاذ المشارك في أمراض القلب الحادة والتداخلية في جامعة ليستر، والباحث الرئيسي، في تقرير نشره الموقع الرسمي للجامعة، بالتزامن مع نشر الدراسة: «يؤكد هذا البحث أن هناك جينات متعددة تشارك في تحديد خطر إصابة الشخص بالتسلخ التلقائي للشريان التاجي، هذه الجينات أعطتنا أول نظرة ثاقبة رئيسية حول الأسباب الكامنة وراء هذا المرض، والتي نأمل أن توجه أساليب العلاج الجديدة في المستقبل».