الكشف عن علاج جديد لمرضى سرطان الرئة المصابين بطفرة الجين المتحور T790M

كشفت مصادر مختصة عن أمل جديد للمصابين بطفرة الجين المتحور «T790M» عبر العلاج الموّجه «Osmeritinib»، مبينة أنه يتم تشخيص 450 حالة إصابة بسرطان الرئة بالمملكة، و1.5 مليون حالة عالمياً سنوياً.
وقال البروفسور الدكتور عبد الرحمن جازيه، رئيس أكاديمية سرطان الرئة ورئيس قسم الأورام بالشؤون الصحية بالحرس الوطني، إن الجين المتحور «EGFR» ينتشر بين ثلث المصابين بسرطان الرئة، حيث يمكن استهداف هذا الجين عبر ثلاث علاجات فعالة موجودة في المراكز المتخصصة بعلاج سرطان الرئة، وهناك نسبة تتراوح بين 5 و7 في المائة تحمل جيناً متحوراً يطلق عليه «ALk».
وأكد أن الاكتشاف الطبي الأخير، والخاص بعلاج الجين المتحور «EGFR» بيّن أن نسبة 60 في المائة من المرضى تزداد نسبة مقاومة الخلية السرطانية لديهم عند المراحل الأولى من العلاج، وتتطور مناعة الجين المتحور، ليقاوم العلاج، وهو ما أطلق عليه الباحثون اسم طفرة «T790M». وأضاف: «تأتي هنا أهمية القيام بالفحص مرة أخرى للمرضى الذين يحملون الجين المتحور (EGFR)، ليتم الكشف عن المرض لديهم، وخضوعهم للعلاج المبكر، وأن هناك العلاجات الموجهة (Osmeritinib)، وهي علاجات تمكّن الخلية المصابة من التحكم بمدى انتشار الورم، والحد من حجمه، ومقاومته، كما تحسن من فرص البقاء على قيد الحياة».
جاء ذلك خلال «منتدى الأورام الصدرية» بالرياض، الذي نظمته المجموعة السعودية لسرطان الرئة وأكاديمية سرطان الرئة والجمعية السعودية لطب وجراحة الصدر تحت عنوان «قم بإيجاده ثم علاجه».