علاج جديد قد ينقذ بصر الأطفال المصابين بمرض «باتن» الخطير

طفل مصاب بمرض «باتن» الوراثي الخطير (رويترز)

طور علماء علاجاً جديداً قد يساهم في إنقاذ بصر الأطفال المصابين بمرض «باتن» الوراثي الخطير، الذي يتسبب في اضطرابات بالجهاز العصبي وتدهور بأجهزة الجسم، تؤدي في النهاية إلى إصابة المريض بالعمى أو الشلل أو فقدان النطق أو الخرف، وأحياناً الموت المبكر.
وبحسب صحيفة «الغارديان» البريطانية، فإن الأطباء في مستشفى غريت أورموند ستريت في لندن يقومون حالياً بتجربة العلاج الجديد، واسمه برينيورا Brineura، على 8 أطفال مصابين بمرض «باتن»، تتراوح أعمارهم بين 4 و10 سنوات، وذلك بعد أن ثبت أنه آمن وفعال على الحيوانات.

ويعمل العلاج الجديد، الذي يتم حقنه في مؤخرة أعين الأطفال، عن طريق استعادة الإنزيم «المفقود» الذي تحتاج إليه الأعصاب الموجودة في مؤخرة العين لتعمل.
ويعالج الأطباء عيناً واحدة في كل طفل كل شهرين، وبعد عام سيقارنون الفرق في الرؤية بين العينين.
وأشار الأطباء إلى أن تجربتهم لم تكن لتتم إلا بفضل حملة ضخمة لجمع التبرعات بقيادة أسر الأطفال المصابين بالمرض وجمعية عائلة مرض باتن في المملكة المتحدة (BDFA)، حيث جمعا معاً أكثر من 200 ألف جنيه إسترليني لإجراء هذه التجربة.
ويأمل الأطباء، أن تسمح نتائج تجاربهم بتقديم الدواء على نطاق واسع للأطفال المصابين بالمرض في جميع أنحاء العالم، والذين يبلغ عددهم ما يقرب من 14 ألف طفل.