«جونسون آند جونسون» تطلب الموافقة الأوروبية على لقاحها ضد «كورونا»

جرعات من لقاح ضد «كوفيد - 19» وفي الخلفية علم الاتحاد الأوروبي (أ.ف.ب)

أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية، اليوم الثلاثاء، أن شركة «جونسون آند جونسون» الأميركية طلبت الحصول على الموافقة الأوروبية على لقاحها المضاد لفيروس «كورونا» المستجد.
وتعتزم الوكالة الأوروبية للأدوية، التي تتخذ من أمستردام مقراً لها، تقييم اللقاح بحلول منتصف مارس (آذار) المقبل، وفق ما ذكرته وكالة الأنباء الألمانية.
ورحبت رئيسة مفوضية الاتحاد الأوروبي أورسولا فون دير لاين بخطوة الشركة المصنعة، موضحة أن المفوضية ستمنح الموافقة بمجرد أن تعطي الوكالة الأوروبية للأدوية تقييماً علمياً إيجابياً.
وفي حال حدوث ذلك، سيكون هذا اللقاح هو رابع لقاح مضاد لـ«كورونا» يحصل على تصريح تسويق مشروط في الاتحاد الأوروبي.
ويمكن حالياً استخدام لقاحات «فايزر - بايونتيك» و«موديرنا» و«أسترازينيكا»، إلا أن المعروض حالياً لا يكفي تغطية الطلب في كل أنحاء الاتحاد الأوروبي.
وكانت المفوضية الأوروبية طلبت شراء 200 مليون جرعة من لقاح «جونسون آند جونسون». ويتميز هذا اللقاح بأن جرعة واحدة منه قد تكون كافية للحصول على المناعة المطلوبة، بينما تتطلب جميع اللقاحات الأخرى المُستخدمة حالياً الحصول على جرعتين.
وأوضحت الوكالة الأوروبية للأدوية أن اللقاح الذي طورته شركة «يانسن للأدوية» المملوكة لـ«جونسون آند جونسون» سيخضع لإجراءات تدقيق عاجلة. ومن المحتمل أن تقدم تقييمها في منتصف الشهر المقبل.
والشرط الأساسي للحصول على الموافقة هو أن تكون بيانات الشركة حول فعالية اللقاح وسلامته وجودته شاملة ومتينة.