بريطانيا تطرح لقاح «أكسفورد» في يناير

ذكرت تقارير صحافية في بريطانيا أن لقاح فيروس كورونا، الذي تطوره جامعة أكسفورد، سيطرح في 4 يناير (كانون الثاني)، وفق خطط يضعها الوزراء. وقالت صحيفة صنداي تليغراف، أمس (الأحد)، إن الحكومة تأمل في إعطاء الجرعة الأولى من لقاح «أكسفورد» الذي حصلت شركة أسترازينيكا للأدوية على ترخيص إنتاجه، أو لقاح شركة فايزر، لمليونين خلال الأسبوعين المقبلين. وأضافت الصحيفة أنه من المتوقع أن توافق الجهات التنظيمية الطبية على لقاح «أكسفورد» في غضون أيام.
لكن وزارة الصحة البريطانية أعلنت أمس أنه يجب إعطاء وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية وقتاً لإجراء مراجعة لبيانات لقاح «أوكسفورد - أسترازينيكا». وقالت متحدثة باسم الوزارة، في رد على تقرير صحيفة الصنداي تليغراف: «يجب أن نمنح وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية الوقت الآن للقيام بعملها المهم، ويجب أن ننتظر توصياتها».
من جانبه، أكد الرئيس التنفيذي لشركة الأدوية «أسترازينيكا» إن اللقاح الذي طورته شركته بالتعاون مع جامعة أكسفورد تمكن من تحقيق «معادلة ناجحة» فيما يتعلق بالفاعلية لمكافحة «كوفيد 19». وقال باسكال سوريوت، في مقابلة مع صحيفة «صنداي تايمز»، إن لقاح «أكسفورد - أسترازينيكا» الذي تقيّمه حالياً هيئة ناظمة بريطانية مستقلة للمنتجات الطبية، يؤمن «حماية بنسبة 100 في المائة» ضد الحالات الحادة من «كوفيد 19» التي تتطلب دخول المستشفى.
وأعرب عن اعتقاده أن التجارب ستظهر أن مؤسسته توصلت إلى لقاح تساوي فعاليته لقاح «فايزر - بايونتيك» بنسبة 95 في المائة، و«موديرنا» بنسبة 94.5 في المائة. وقال: «نعتقد أننا استدللنا إلى المعادلة الناجحة وكيفية تحقيق فاعلية بعد جرعتين»، مشيراً إلى أن هذه البيانات ستنشر في وقت ما.
وأعلنت الحكومة البريطانية في 23 ديسمبر (كانون الأول) أن مطوري لقاح «أكسفورد - أسترازينيكا» قدموا بياناتهم إلى الهيئة الناظمة لمنتجات الأدوية والرعاية الصحية. وكان لقاح «فايزر - بايونتيك» الأول الذي يتم ترخيصه لاستخدامه من قبل الهيئات البريطانية في بريطانيا، وقد تم إعطاؤه إلى 600 ألف من الفئات الأكثر ضعفاً في البلاد منذ الشهر الماضي. وكانت التجارب الأولية قد أظهرت نتائج متباينة فيما يتعلق بلقاح «أسترازينيكا». ففي البداية كان المعدل الوسطي للفاعلية 70 في المائة، قبل أن يقفز إلى 90 في المائة، بحسب الجرعة.
خلف هذا المعدل الوسطي الناتج من تجارب واسعة النطاق، أجريت في المملكة المتحدة والبرازيل، كان هناك فاعلية بنسبة 62 في المائة لمن تناولوا جرعتين من اللقاح. وبالنسبة إلى المتطوعين الذين أخذوا نصف جرعة في البداية، ثم أخرى كاملة بعد شهر، كانت الفاعلية بنسبة 90 في المائة.
وقال سوريوت إنه فوجئ بالنتائج الأولية، مضيفاً: «كنا نفضل نتائج أبسط». وقوبل غياب الوضوح والشفافية بشأن التباين في النتائج بانتقادات واسعة. وقال سوريوت إنه لم يكن يتوقع الرفض الذي أعقب ذلك. وأضاف: «افترضنا أن الناس سيصابون بخيبة أمل بعض الشيء، وهذا أمر مؤكد»، متابعاً: «لكننا لم نتوقع تلك العاصفة».