أوروبا تحدد الأسبوع المقبل موقفها من لقاح «فايزر»

أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية أمس (الثلاثاء) أنها ستجتمع في 21 ديسمبر (كانون الأول) الحالي لإبداء الرأي بلقاح فايزر - بايونتيك ضد مرض كوفيد - 19.
وتكون الوكالة قدمت بذلك موعد الاجتماع الذي كان مقررا في الأساس في 29 ديسمبر، وفق وكالة الصحافة الفرنسية. وستقرر خلال هذا الاجتماع الترخيص للقاح فايزر - بايونتيك من عدمه على ما أوضحت الوكالة، مشيرة إلى أنها تلقت بيانات إضافية بهذا الخصوص.
وبدأت الولايات المتحدة وكندا بتلقيح السكان ضد كوفيد -19 أملا في وقف تفشي الفيروس الذي لا يزال ينتشر بقوة في أوروبا، حيث عبرت ألمانيا عن نفاد صبرها بانتظار موافقة الوكالة الأوروبية للأدوية.
ومساء الاثنين طلب وزير الصحة الألماني ينس شبان من الوكالة تسريع الموافقة في حين تشهد بلاده تفشيا كبيرا خلال الموجة الثانية من الحالات بعد أن كانت الموجة الأولى في الربيع خفيفة.
وأعلن الثلاثاء خلال مؤتمر صحافي «الهدف هو الحصول على ترخيص قبل عيد الميلاد نريد أن نبدأ التلقيح قبل نهاية السنة» بلقاح مختبرات بايونتيك الألمانية وفايزر الأميركية.
وبحسب صحيفة «بيلد» يمارس مكتب المستشارة أنجيلا ميركل ضغوطا في الكواليس على الوكالة الأوروبية للأدوية والاتحاد الأوروبي لتسريع صدور القرار. والسلطات الألمانية جاهزة لبدء حملتها بتلقيح الطواقم الطبية وفئات المجتمع الأكثر عرضة لخطر الإصابة كالمسنين.
كما نشرت وكالة الأغذية والأدوية الأميركية الثلاثاء رأيا مقتضباً تحدثت فيه بإيجابية عن لقاح شركة موديرنا ضد كوفيد - 19 قبل اجتماع للخبراء بشأن الموافقة عليه على نحو طارئ.
اتسم بيان الوكالة بلهجة متفائلة، إذ قالت إنه «لا مخاوف محددة تتعلق بالسلامة من شأنها أن تمنع إصدار ترخيص استخدام على نحو عاجل»، وأكدت فاعلية اللقاح عموماً بنسبة 94.1 في المائة.