أعلن فريق مصري من كلية طب قصر العيني بجامعة القاهرة عن تشخيص أول حالة مرضية مصابة بـ«متلازمة فيكساس» (VEXAS)؛ ما أثار قلقاً، الجمعة، وتساؤلات حول طرق الوقاية من المرض.
وجرى الإعلان عن هذه الحالة، الخميس، ضمن فعاليات المؤتمر السنوي لقسم الأمراض الصدرية الذي نظمته الكلية، بحضور أساتذة الطب وكبار المسؤولين في المنظومة الصحية بمصر.
وأفاد الفريق الطبي بقيادة رئيس قسم الأمراض الصدرية، الدكتور يسري عقل، بأن «متلازمة فيكساس» هي مرض مناعي نادر يهاجم الجهاز المناعي ويؤدي إلى خلل في إنتاج إنزيم حيوي، مما يسبب التهابات في الدم ونخاع العظم والرئتين والمفاصل، وقد يؤثر أيضاً على عضلة القلب.
وأضاف خلال المؤتمر أن تشخيص مرض نادر ومعقد مثل «VEXAS» خطوة مهمة تفتح الباب أمام المزيد من الأبحاث في هذا المجال، وتعزز من مكانة كلية طب قصر العيني كمرجع عالمي في تخصص الأمراض الصدرية، مشيراً إلى الجهود المستمرة لتطوير العيادات الخارجية بـ«قصر العيني» التي تُعد الوحيدة في مصر التي تقدم عيادة متخصصة لعلاج تلفيات الرئة.
من جهته، أكد المتحدث باسم وزارة الصحة المصرية، الدكتور حسام عبد الغفار، في تصريح لوسائل إعلام محلية، أن هذا المرض تم التعرف عليه في السنوات الأخيرة، ويعد «متلازمة نادرة ترتبط بتغيرات جينية تؤثر على نظام المناعة»، مضيفاً أن «المرض يصيب بشكل رئيس الرجال، لا سيما في منتصف العمر».
وعن أبرز أعراض «متلازمة فيكساس»، أشار عضو «الجمعية المصرية للحساسية والمناعة»، عضو «الجمعية العالمية للحساسية»، الدكتور مجدي بدران، إلى أنها تتميز بأعراض التهابية تصيب عدة أجهزة في الجسم. وتشمل الأعراض الرئيسة حمّى متكررة، وفقدان الوزن غير المبرر، والإرهاق، والشعور العام بالإعياء. كما يعاني المرضى من أعراض دموية مثل الأنيميا، ونقص الصفائح الدموية، ونقص كريات الدم البيضاء، وتشوهات في نخاع العظم.
وأضاف بدران لـ«الشرق الأوسط» أن المتلازمة تسبب أيضاً التهاب الأوعية الدموية بنسبة 25.9 في المائة من الحالات. ومن الأعراض الجلدية الشائعة، يظهر طفح جلدي متكرر مثل الطفح الحمامي أو الالتهابي الوعائي، وقد يعاني المرضى من عقيدات أو تقرحات جلدية، في حين تكشف الخزعات الجلدية غالباً عن التهابات.
وفيما يتعلق بالأعراض الروماتيزمية، يعاني المرضى من التهاب المفاصل أو آلام المفاصل، مع التهاب الغضاريف الذي يصيب الأذن أو الأنف في 36-60 في المائة من الحالات. وتظهر هذه الأعراض عادة مع احمرار وتورم وألم في الأجزاء الغضروفية، بحسب بدران. وأضاف: «أما الأعراض الرئوية، فتشمل سعالاً مزمناً وصعوبة في التنفس. كما يعاني المرضى من آلام في البطن، وإسهال، أو نزيف معوي. وعلى مستوى العين، قد يحدث التهاب في الصلبة، أو التهاب القزحية داخل العين».
وأوضح عضو «الجمعية المصرية للحساسية والمناعة» أنه من الأعراض العصبية للمتلازمة، هناك اعتلال الأعصاب الطرفية، والصداع، أو التهاب الدماغ. وتتداخل الأعراض مع أمراض المناعة الذاتية أو الالتهابية الأخرى؛ ما يجعل التشخيص صعباً ويؤدي إلى استجابات مناعية غير طبيعية.
وحول طرق العلاج، أفاد مجدي بدران بأنه لا يوجد بروتوكول موحد لـ«متلازمة فيكساس»؛ إذ تركز العلاجات الحالية على تحسين جودة حياة المرضى. وتشمل العلاجات استخدام المثبطات المناعية لتقليل الالتهابات وتحسين الأعراض. وفي بعض الحالات، قد يتم النظر في زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم من متبرع كخيار علاجي، ولكن هذا الخيار لا يزال قيد البحث، ويحتاج إلى مزيد من الدراسات لتحديد فاعليته وسلامته.
أما فيما يتعلق بالوقاية، فيضيف أنه نظراً لأن المتلازمة ناتجة عن طفرة جينية مكتسبة في جين يسمى «UBA1» وليست وراثية، فلا يمكن الوقاية منها بشكل مباشر. ومع ذلك، يمكن اتباع بعض الإجراءات لتقليل تفاقم الأعراض وتحسين جودة الحياة، مثل المتابعة الطبية المنتظمة للكشف المبكر عن أي تغييرات صحية، وتقوية جهاز المناعة باتباع نظام غذائي متوازن، وتجنب التدخين والكحول.
ونصح أيضاً بضرورة الوقاية من الالتهابات من خلال غسل اليدين بانتظام، وتجنب الأماكن المزدحمة، وتلقي التطعيمات الموصى بها. كما يجب تجنب التعرض للمواد الكيميائية والمهيجات البيئية التي قد تؤدي إلى تفاقم الأعراض، وإدارة الإجهاد عبر تقنيات الاسترخاء مثل اليوغا أو التأمل. وشدد على أهمية التشخيص المبكر للمرض، بهدف التحكم بالأعراض ومنع المضاعفات الخطيرة، مثل الالتهابات الجهازية أو تلف الأعضاء.
