اكتشاف جينة مسؤولة عن الإصابة بمرض السكري في غرينلاند

تحليل عينات دم 10 في المائة من السكان

في حدث علمي وصفه العلماء بأنه اختراق علمي في أبحاث الجينات وعلاقتها بالأمراض المزمنة، أعلن باحثون دنماركيون وغرينلانديون أنهم عثروا على نوع من الجينات يلعب دورا خاصا في ظهور مرض السكري من النوع الثاني، الذي يصيب الكبار عادة.
ونشر الباحثون في مركز ستينو لمرض السكري بغرينلاند وجامعتي كوبنهاغن وجنوب الدنمارك، الذين حللوا التركيبة الجينية لعدد كبير من سكان غرينلاند، نتائجهم في مجلة «نتشر» العلمية. واستندوا في تحليلاتهم على عينات من الدم استخلصت من خمسة آلاف شخص؛ أي ما يقرب من عشرة في المائة من سكات غرينلاند.
وقال توربين هانسن، الباحث في جامعة كوبنهاغن، في بيان صحافي من الجامعة، إن الجينة المكتشفة التي تزيد من خطر الإصابة بالسكري يفسر 15 في المائة فقط من الحالات، وإنها لا توجد إلا في غرينلاند. وأضاف أنهم حددوا الشكل الجيني «تي بي سي1 دي4» الذي يتحكم في دخول الغلوكوز إلى خلايا العضلات. ويعاني حاملو هذه الجينة صعوبة دخول الغلوكوز إلى خلايا العضلات بعد تناولهم وجبة غذائية مثلا، مما يؤدي إلى ارتفاع تركيزه في الدم. ولا يوجد هذا الشكل الجيني إطلاقا لدى أي من سكان أوروبا. وأضاف العلماء أن 60 في المائة من الأشخاص من أعمار 40 سنة وأكثر الذين توارثوا الجين من كلا الوالدين مصابون بالسكري، وازدادت النسبة إلى 60 في المائة للأشخاص من أعمار 60 سنة فأكثر. ويتكهن العلماء بأن احتمال وجود هذه الجينة قد يعود إلى نمط الحياة الغذائي للسكان الذين يعيشون كمجموعة منعزلة، ويعتمدون بالدرجة الرئيسة على لحوم الأحياء البحرية ودهونها.